data_WYP # _chem_comp.id WYP _chem_comp.name "5-Ethynyl-10,20-diphenylporphyrin containing FE" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C34 H20 Fe N4" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2017-05-19 _chem_comp.pdbx_modified_date 2017-12-01 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 540.394 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code WYP _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag Y _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 5XIE _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site PDBJ # # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal WYP C22 C1 C 0 1 N N N -63.477 -49.430 12.330 ? ? ? C22 WYP 1 WYP C21 C2 C 0 1 N N N -63.867 -50.620 12.619 ? ? ? C21 WYP 2 WYP C14 C3 C 0 1 N N N -64.300 -51.787 12.841 ? ? ? C14 WYP 3 WYP C8 C4 C 0 1 N N N -65.726 -51.874 13.172 ? ? ? C8 WYP 4 WYP C5 C5 C 0 1 N N N -66.558 -50.788 13.286 ? ? ? C5 WYP 5 WYP N2 N1 N 0 1 N N N -66.422 -52.967 13.417 ? ? ? N2 WYP 6 WYP C7 C6 C 0 1 N N N -67.675 -52.635 13.688 ? ? ? C7 WYP 7 WYP C6 C7 C 0 1 N N N -67.778 -51.260 13.611 ? ? ? C6 WYP 8 WYP C9 C8 C 0 1 N N N -68.787 -53.556 13.982 ? ? ? C9 WYP 9 WYP C23 C9 C 0 1 Y N N -70.124 -52.905 14.162 ? ? ? C23 WYP 10 WYP C28 C10 C 0 1 Y N N -70.754 -52.949 15.412 ? ? ? C28 WYP 11 WYP C27 C11 C 0 1 Y N N -71.987 -52.323 15.575 ? ? ? C27 WYP 12 WYP C26 C12 C 0 1 Y N N -72.578 -51.638 14.511 ? ? ? C26 WYP 13 WYP C25 C13 C 0 1 Y N N -71.943 -51.583 13.272 ? ? ? C25 WYP 14 WYP C24 C14 C 0 1 Y N N -70.709 -52.218 13.099 ? ? ? C24 WYP 15 WYP C4 C15 C 0 1 N N N -68.631 -55.028 14.076 ? ? ? C4 WYP 16 WYP N1 N2 N 0 1 N N N -67.486 -55.752 13.924 ? ? ? N1 WYP 17 WYP C1 C16 C 0 1 N N N -69.698 -55.887 14.325 ? ? ? C1 WYP 18 WYP C12 C17 C 0 1 N N N -63.402 -52.971 12.827 ? ? ? C12 WYP 19 WYP C11 C18 C 0 1 N N N -62.049 -52.916 12.539 ? ? ? C11 WYP 20 WYP N3 N3 N 0 1 N N N -63.721 -54.259 13.086 ? ? ? N3 WYP 21 WYP C13 C19 C 0 1 N N N -62.606 -55.017 12.988 ? ? ? C13 WYP 22 WYP C10 C20 C 0 1 N N N -61.552 -54.183 12.621 ? ? ? C10 WYP 23 WYP C20 C21 C 0 1 N N N -62.474 -56.483 13.157 ? ? ? C20 WYP 24 WYP C29 C22 C 0 1 Y N N -61.134 -57.150 13.028 ? ? ? C29 WYP 25 WYP C34 C23 C 0 1 Y N N -60.473 -57.117 11.808 ? ? ? C34 WYP 26 WYP C33 C24 C 0 1 Y N N -59.236 -57.740 11.653 ? ? ? C33 WYP 27 WYP C32 C25 C 0 1 Y N N -58.680 -58.437 12.703 ? ? ? C32 WYP 28 WYP C31 C26 C 0 1 Y N N -59.338 -58.484 13.928 ? ? ? C31 WYP 29 WYP C30 C27 C 0 1 Y N N -60.576 -57.849 14.096 ? ? ? C30 WYP 30 WYP C17 C28 C 0 1 Y N N -63.613 -57.383 13.439 ? ? ? C17 WYP 31 WYP C16 C29 C 0 1 Y N N -63.534 -58.773 13.585 ? ? ? C16 WYP 32 WYP N4 N4 N 0 1 Y N N -64.888 -57.021 13.622 ? ? ? N4 WYP 33 WYP C18 C30 C 0 1 Y N N -65.566 -58.142 13.832 ? ? ? C18 WYP 34 WYP C15 C31 C 0 1 Y N N -64.789 -59.259 13.829 ? ? ? C15 WYP 35 WYP C19 C32 C 0 1 N N N -67.022 -58.222 14.061 ? ? ? C19 WYP 36 WYP C3 C33 C 0 1 N N N -67.883 -57.023 14.082 ? ? ? C3 WYP 37 WYP C2 C34 C 0 1 N N N -69.219 -57.169 14.349 ? ? ? C2 WYP 38 WYP FE FE1 FE 0 0 N N N -65.628 -55.011 13.538 ? ? ? FE WYP 39 WYP H1 H1 H 0 1 N N N -63.155 -48.449 12.092 ? ? ? H1 WYP 40 WYP H2 H2 H 0 1 N N N -66.287 -49.753 13.143 ? ? ? H2 WYP 41 WYP H3 H3 H 0 1 N N N -68.669 -50.673 13.780 ? ? ? H3 WYP 42 WYP H4 H4 H 0 1 N N N -70.289 -53.463 16.240 ? ? ? H4 WYP 43 WYP H5 H5 H 0 1 N N N -72.489 -52.367 16.530 ? ? ? H5 WYP 44 WYP H6 H6 H 0 1 N N N -73.531 -51.149 14.649 ? ? ? H6 WYP 45 WYP H7 H7 H 0 1 N N N -72.401 -51.053 12.450 ? ? ? H7 WYP 46 WYP H8 H8 H 0 1 N N N -70.209 -52.176 12.142 ? ? ? H8 WYP 47 WYP H9 H9 H 0 1 N N N -70.726 -55.593 14.474 ? ? ? H9 WYP 48 WYP H10 H10 H 0 1 N N N -61.487 -52.027 12.293 ? ? ? H10 WYP 49 WYP H11 H11 H 0 1 N N N -60.531 -54.484 12.436 ? ? ? H11 WYP 50 WYP H12 H12 H 0 1 N N N -60.922 -56.603 10.971 ? ? ? H12 WYP 51 WYP H13 H13 H 0 1 N N N -58.714 -57.676 10.710 ? ? ? H13 WYP 52 WYP H14 H14 H 0 1 N N N -57.736 -58.946 12.576 ? ? ? H14 WYP 53 WYP H15 H15 H 0 1 N N N -58.891 -59.014 14.756 ? ? ? H15 WYP 54 WYP H16 H16 H 0 1 N N N -61.092 -57.901 15.043 ? ? ? H16 WYP 55 WYP H17 H17 H 0 1 N N N -62.632 -59.363 13.516 ? ? ? H17 WYP 56 WYP H18 H18 H 0 1 N N N -65.091 -60.284 13.983 ? ? ? H18 WYP 57 WYP H19 H19 H 0 1 N N N -67.473 -59.191 14.219 ? ? ? H19 WYP 58 WYP H20 H20 H 0 1 N N N -69.766 -58.082 14.535 ? ? ? H20 WYP 59 # # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal WYP C33 C34 DOUB Y N 1 WYP C33 C32 SING Y N 2 WYP C34 C29 SING Y N 3 WYP C22 C21 TRIP N N 4 WYP C11 C10 DOUB N N 5 WYP C11 C12 SING N N 6 WYP C21 C14 SING N N 7 WYP C10 C13 SING N N 8 WYP C32 C31 DOUB Y N 9 WYP C12 C14 SING N N 10 WYP C12 N3 DOUB N N 11 WYP C14 C8 DOUB N N 12 WYP C13 N3 SING N N 13 WYP C13 C20 DOUB N N 14 WYP C29 C20 SING N N 15 WYP C29 C30 DOUB Y N 16 WYP N3 FE SING N N 17 WYP C24 C25 DOUB Y N 18 WYP C24 C23 SING Y N 19 WYP C20 C17 SING N N 20 WYP C8 C5 SING N N 21 WYP C8 N2 SING N N 22 WYP C25 C26 SING Y N 23 WYP C5 C6 DOUB N N 24 WYP N2 FE SING N N 25 WYP N2 C7 SING N N 26 WYP C17 C16 DOUB Y N 27 WYP C17 N4 SING Y N 28 WYP FE N4 SING N N 29 WYP FE N1 SING N N 30 WYP C16 C15 SING Y N 31 WYP C6 C7 SING N N 32 WYP N4 C18 SING Y N 33 WYP C7 C9 DOUB N N 34 WYP C15 C18 DOUB Y N 35 WYP C18 C19 SING N N 36 WYP N1 C4 DOUB N N 37 WYP N1 C3 SING N N 38 WYP C31 C30 SING Y N 39 WYP C9 C4 SING N N 40 WYP C9 C23 SING N N 41 WYP C19 C3 DOUB N N 42 WYP C4 C1 SING N N 43 WYP C3 C2 SING N N 44 WYP C23 C28 DOUB Y N 45 WYP C1 C2 DOUB N N 46 WYP C26 C27 DOUB Y N 47 WYP C28 C27 SING Y N 48 WYP C22 H1 SING N N 49 WYP C5 H2 SING N N 50 WYP C6 H3 SING N N 51 WYP C28 H4 SING N N 52 WYP C27 H5 SING N N 53 WYP C26 H6 SING N N 54 WYP C25 H7 SING N N 55 WYP C24 H8 SING N N 56 WYP C1 H9 SING N N 57 WYP C11 H10 SING N N 58 WYP C10 H11 SING N N 59 WYP C34 H12 SING N N 60 WYP C33 H13 SING N N 61 WYP C32 H14 SING N N 62 WYP C31 H15 SING N N 63 WYP C30 H16 SING N N 64 WYP C16 H17 SING N N 65 WYP C15 H18 SING N N 66 WYP C19 H19 SING N N 67 WYP C2 H20 SING N N 68 # # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor WYP InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C34H20N4.Fe/c1-2-26-27-17-19-31(37-27)33(22-9-5-3-6-10-22)29-15-13-24(35-29)21-25-14-16-30(36-25)34(23-11-7-4-8-12-23)32-20-18-28(26)38-32;/h1,3-21H;/q-2;+2/b24-21-,25-21-,27-26-,28-26-,33-29-,33-31-,34-30-,34-32-;" WYP InChIKey InChI 1.03 REUZHWAQZCOEAH-GGYHVSAHSA-N WYP SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "C#CC1=C2C=CC3=C(c4ccccc4)C5=NC(=Cc6ccc(n6[Fe][N@]23)C(=C7C=CC1=N7)c8ccccc8)C=C5" WYP SMILES CACTVS 3.385 "C#CC1=C2C=CC3=C(c4ccccc4)C5=NC(=Cc6ccc(n6[Fe][N]23)C(=C7C=CC1=N7)c8ccccc8)C=C5" WYP SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "C#CC1=C2C=CC3=C(C4=[N]5C(=Cc6ccc7n6[Fe]5(N23)[N]8=C1C=CC8=C7c9ccccc9)C=C4)c1ccccc1" WYP SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "C#CC1=C2C=CC3=C(C4=[N]5C(=Cc6ccc7n6[Fe]5(N23)[N]8=C1C=CC8=C7c9ccccc9)C=C4)c1ccccc1" # # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site WYP "Create component" 2017-05-19 PDBJ WYP "Initial release" 2017-12-06 RCSB ##