data_UDD # _chem_comp.id UDD _chem_comp.name "N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]pyridin-3-amine" _chem_comp.type non-polymer _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C23 H20 F6 N4" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2012-12-14 _chem_comp.pdbx_modified_date 2014-09-05 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 466.422 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code UDD _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 3ZG3 _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site EBI # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal UDD CAJ CAJ C 0 1 Y N N 23.349 11.687 -18.250 -3.031 0.282 -0.999 CAJ UDD 1 UDD CAL CAL C 0 1 Y N N 23.922 12.927 -18.515 -4.140 -0.512 -1.216 CAL UDD 2 UDD CAZ CAZ C 0 1 Y N N 23.223 13.871 -19.260 -4.884 -0.971 -0.145 CAZ UDD 3 UDD CBF CBF C 0 1 N N N 23.799 15.124 -19.525 -6.094 -1.837 -0.386 CBF UDD 4 UDD FAB FAB F 0 1 N N N 23.241 15.662 -20.598 -5.709 -3.182 -0.395 FAB UDD 5 UDD FAC FAC F 0 1 N N N 23.606 15.931 -18.500 -7.029 -1.626 0.633 FAC UDD 6 UDD FAA FAA F 0 1 N N N 25.110 14.995 -19.724 -6.665 -1.507 -1.619 FAA UDD 7 UDD CAM CAM C 0 1 Y N N 21.948 13.552 -19.729 -4.521 -0.637 1.147 CAM UDD 8 UDD CAK CAK C 0 1 Y N N 21.374 12.307 -19.464 -3.414 0.157 1.372 CAK UDD 9 UDD CAX CAX C 0 1 Y N N 22.075 11.366 -18.713 -2.664 0.620 0.298 CAX UDD 10 UDD NBE NBE N 0 1 N N N 21.565 10.157 -18.437 -1.543 1.423 0.521 NBE UDD 11 UDD CAY CAY C 0 1 Y N N 22.410 9.131 -18.487 -0.858 1.984 -0.561 CAY UDD 12 UDD CAI CAI C 0 1 Y N N 22.694 8.430 -17.321 -0.220 1.168 -1.493 CAI UDD 13 UDD CAG CAG C 0 1 Y N N 23.564 7.347 -17.345 0.446 1.770 -2.547 CAG UDD 14 UDD CAH CAH C 0 1 Y N N 24.150 6.959 -18.544 0.456 3.150 -2.641 CAH UDD 15 UDD NAV NAV N 0 1 Y N N 23.866 7.655 -19.730 -0.158 3.894 -1.742 NAV UDD 16 UDD CAP CAP C 0 1 Y N N 22.986 8.745 -19.693 -0.808 3.362 -0.726 CAP UDD 17 UDD CBC CBC C 0 1 N N N 20.160 9.900 -18.054 -1.085 1.678 1.889 CBC UDD 18 UDD CAS CAS C 0 1 N N N 19.408 11.144 -17.656 -0.673 0.357 2.545 CAS UDD 19 UDD CAU CAU C 0 1 N N N 17.991 10.742 -17.208 0.498 -0.249 1.768 CAU UDD 20 UDD CAR CAR C 0 1 N N N 19.429 9.244 -19.201 0.121 2.621 1.858 CAR UDD 21 UDD CAT CAT C 0 1 N N N 18.176 8.591 -18.659 1.269 1.949 1.101 CAT UDD 22 UDD NBD NBD N 0 1 N N N 17.646 9.312 -17.474 1.626 0.691 1.768 NBD UDD 23 UDD CBB CBB C 0 1 Y N N 16.788 8.673 -16.660 2.750 0.119 1.184 CBB UDD 24 UDD NAW NAW N 0 1 Y N N 16.306 9.302 -15.578 2.692 -1.121 0.723 NAW UDD 25 UDD CAQ CAQ C 0 1 Y N N 15.404 8.659 -14.719 3.736 -1.700 0.162 CAQ UDD 26 UDD CBA CBA C 0 1 Y N N 14.999 7.356 -14.984 4.935 -1.029 0.035 CBA UDD 27 UDD CBG CBG C 0 1 N N N 14.100 6.725 -14.128 6.121 -1.702 -0.608 CBG UDD 28 UDD FAE FAE F 0 1 N N N 12.946 7.399 -14.132 5.766 -2.999 -0.996 FAE UDD 29 UDD FAF FAF F 0 1 N N N 13.886 5.468 -14.536 6.519 -0.971 -1.732 FAF UDD 30 UDD FAD FAD F 0 1 N N N 14.597 6.712 -12.888 7.176 -1.762 0.308 FAD UDD 31 UDD CAN CAN C 0 1 Y N N 15.496 6.705 -16.108 5.039 0.274 0.506 CAN UDD 32 UDD CAO CAO C 0 1 Y N N 16.389 7.368 -16.944 3.926 0.857 1.084 CAO UDD 33 UDD HAJ HAJ H 0 1 N N N 23.902 10.960 -17.675 -2.448 0.637 -1.836 HAJ UDD 34 UDD HAL HAL H 0 1 N N N 24.909 13.156 -18.142 -4.426 -0.775 -2.224 HAL UDD 35 UDD HAM HAM H 0 1 N N N 21.397 14.280 -20.306 -5.104 -0.997 1.982 HAM UDD 36 UDD HAK HAK H 0 1 N N N 20.389 12.074 -19.840 -3.131 0.418 2.381 HAK UDD 37 UDD HBC HBC H 0 1 N N N 20.151 9.206 -17.201 -1.891 2.134 2.464 HBC UDD 38 UDD HAI HAI H 0 1 N N N 22.235 8.729 -16.390 -0.243 0.093 -1.395 HAI UDD 39 UDD HAP HAP H 0 1 N N N 22.755 9.285 -20.600 -1.303 4.004 -0.013 HAP UDD 40 UDD HAG HAG H 0 1 N N N 23.784 6.809 -16.435 0.952 1.169 -3.288 HAG UDD 41 UDD HAH HAH H 0 1 N N N 24.827 6.118 -18.564 0.973 3.624 -3.461 HAH UDD 42 UDD HAS1 HAS1 H 0 0 N N N 19.931 11.643 -16.827 -0.369 0.542 3.576 HAS1 UDD 43 UDD HAS2 HAS2 H 0 0 N N N 19.344 11.829 -18.515 -1.516 -0.334 2.532 HAS2 UDD 44 UDD HAR1 HAR1 H 0 0 N N N 19.158 10.002 -19.951 -0.155 3.547 1.354 HAR1 UDD 45 UDD HAR2 HAR2 H 0 0 N N N 20.073 8.483 -19.665 0.437 2.841 2.878 HAR2 UDD 46 UDD HAU1 HAU1 H 0 0 N N N 17.908 10.921 -16.126 0.803 -1.183 2.241 HAU1 UDD 47 UDD HAU2 HAU2 H 0 0 N N N 17.268 11.376 -17.742 0.189 -0.446 0.742 HAU2 UDD 48 UDD HAT1 HAT1 H 0 0 N N N 17.408 8.587 -19.446 0.956 1.742 0.077 HAT1 UDD 49 UDD HAT2 HAT2 H 0 0 N N N 18.411 7.556 -18.370 2.134 2.612 1.089 HAT2 UDD 50 UDD HAO HAO H 0 1 N N N 16.776 6.868 -17.819 3.970 1.870 1.457 HAO UDD 51 UDD HAQ HAQ H 0 1 N N N 15.023 9.176 -13.851 3.651 -2.713 -0.203 HAQ UDD 52 UDD HAN HAN H 0 1 N N N 15.191 5.693 -16.330 5.966 0.820 0.419 HAN UDD 53 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal UDD CAJ CAL SING Y N 1 UDD CAJ CAX DOUB Y N 2 UDD CAL CAZ DOUB Y N 3 UDD CAZ CBF SING N N 4 UDD CAZ CAM SING Y N 5 UDD CBF FAB SING N N 6 UDD CBF FAC SING N N 7 UDD CBF FAA SING N N 8 UDD CAM CAK DOUB Y N 9 UDD CAK CAX SING Y N 10 UDD CAX NBE SING N N 11 UDD NBE CAY SING N N 12 UDD NBE CBC SING N N 13 UDD CAY CAI SING Y N 14 UDD CAY CAP DOUB Y N 15 UDD CAI CAG DOUB Y N 16 UDD CAG CAH SING Y N 17 UDD CAH NAV DOUB Y N 18 UDD NAV CAP SING Y N 19 UDD CBC CAS SING N N 20 UDD CBC CAR SING N N 21 UDD CAS CAU SING N N 22 UDD CAU NBD SING N N 23 UDD CAR CAT SING N N 24 UDD CAT NBD SING N N 25 UDD NBD CBB SING N N 26 UDD CBB NAW DOUB Y N 27 UDD CBB CAO SING Y N 28 UDD NAW CAQ SING Y N 29 UDD CAQ CBA DOUB Y N 30 UDD CBA CBG SING N N 31 UDD CBA CAN SING Y N 32 UDD CBG FAE SING N N 33 UDD CBG FAF SING N N 34 UDD CBG FAD SING N N 35 UDD CAN CAO DOUB Y N 36 UDD CAJ HAJ SING N N 37 UDD CAL HAL SING N N 38 UDD CAM HAM SING N N 39 UDD CAK HAK SING N N 40 UDD CBC HBC SING N N 41 UDD CAI HAI SING N N 42 UDD CAP HAP SING N N 43 UDD CAG HAG SING N N 44 UDD CAH HAH SING N N 45 UDD CAS HAS1 SING N N 46 UDD CAS HAS2 SING N N 47 UDD CAR HAR1 SING N N 48 UDD CAR HAR2 SING N N 49 UDD CAU HAU1 SING N N 50 UDD CAU HAU2 SING N N 51 UDD CAT HAT1 SING N N 52 UDD CAT HAT2 SING N N 53 UDD CAO HAO SING N N 54 UDD CAQ HAQ SING N N 55 UDD CAN HAN SING N N 56 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor UDD SMILES ACDLabs 12.01 "FC(F)(F)c1ccc(cc1)N(c2cccnc2)C4CCN(c3ncc(cc3)C(F)(F)F)CC4" UDD InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C23H20F6N4/c24-22(25,26)16-3-6-18(7-4-16)33(20-2-1-11-30-15-20)19-9-12-32(13-10-19)21-8-5-17(14-31-21)23(27,28)29/h1-8,11,14-15,19H,9-10,12-13H2" UDD InChIKey InChI 1.03 XCJMUIWIEQFAQX-UHFFFAOYSA-N UDD SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "FC(F)(F)c1ccc(cc1)N(C2CCN(CC2)c3ccc(cn3)C(F)(F)F)c4cccnc4" UDD SMILES CACTVS 3.385 "FC(F)(F)c1ccc(cc1)N(C2CCN(CC2)c3ccc(cn3)C(F)(F)F)c4cccnc4" UDD SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.9.2 "c1cc(cnc1)N(c2ccc(cc2)C(F)(F)F)C3CCN(CC3)c4ccc(cn4)C(F)(F)F" UDD SMILES "OpenEye OEToolkits" 1.9.2 "c1cc(cnc1)N(c2ccc(cc2)C(F)(F)F)C3CCN(CC3)c4ccc(cn4)C(F)(F)F" # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier UDD "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-{1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl}pyridin-3-amine" UDD "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.9.2 "N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]pyridin-3-amine" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site UDD "Create component" 2012-12-14 EBI UDD "Initial release" 2013-09-25 RCSB UDD "Modify descriptor" 2014-09-05 RCSB #