data_Q01 # _chem_comp.id Q01 _chem_comp.name "2-({[4-(4-tert-butylphenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl}amino)-5-{[3-oxo-3-(phenylamino)propyl]sulfanyl}benzoic acid" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C30 H36 N4 O5 S2" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2019-08-30 _chem_comp.pdbx_modified_date 2020-02-28 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 596.761 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code Q01 _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 6U67 _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site RCSB # # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal Q01 C1 C1 C 0 1 Y N N 9.713 48.866 15.842 -7.773 -1.051 0.085 C1 Q01 1 Q01 C2 C2 C 0 1 Y N N 9.250 50.105 15.410 -7.988 0.101 0.830 C2 Q01 2 Q01 C3 C3 C 0 1 Y N N 10.064 51.218 15.514 -8.970 0.120 1.801 C3 Q01 3 Q01 C4 C4 C 0 1 Y N N 11.329 51.109 16.049 -9.738 -1.006 2.032 C4 Q01 4 Q01 C5 C5 C 0 1 Y N N 11.773 49.891 16.517 -9.526 -2.155 1.292 C5 Q01 5 Q01 C6 C6 C 0 1 Y N N 10.971 48.769 16.422 -8.546 -2.180 0.320 C6 Q01 6 Q01 C8 C7 C 0 1 N N N 6.703 45.548 15.923 -3.340 0.361 -1.290 C8 Q01 7 Q01 C11 C8 C 0 1 Y N N 7.228 41.404 14.016 1.446 2.246 -1.974 C11 Q01 8 Q01 C12 C9 C 0 1 N N N 8.336 40.499 14.514 2.727 2.414 -2.681 C12 Q01 9 Q01 C13 C10 C 0 1 Y N N 6.523 41.149 12.822 1.215 2.915 -0.762 C13 Q01 10 Q01 C14 C11 C 0 1 N N N 9.092 40.470 10.472 1.716 1.354 2.344 C14 Q01 11 Q01 C15 C12 C 0 1 N N N 9.852 41.770 10.387 1.927 0.030 1.603 C15 Q01 12 Q01 C16 C13 C 0 1 Y N N 10.620 41.987 7.969 3.480 -1.726 1.310 C16 Q01 13 Q01 C21 C14 C 0 1 N N N 13.906 40.128 4.372 2.767 -6.086 -1.024 C21 Q01 14 Q01 C23 C15 C 0 1 N N N 15.015 41.963 5.566 5.213 -5.641 -1.266 C23 Q01 15 Q01 C24 C16 C 0 1 Y N N 12.662 40.956 7.178 2.827 -4.030 1.186 C24 Q01 16 Q01 C25 C17 C 0 1 Y N N 11.710 41.134 8.169 2.645 -2.764 1.705 C25 Q01 17 Q01 C26 C18 C 0 1 N N N 8.339 42.665 8.774 4.286 0.494 1.282 C26 Q01 18 Q01 C27 C19 C 0 1 N N N 7.517 41.401 8.763 4.172 1.840 2.016 C27 Q01 19 Q01 O4 O1 O 0 1 N N N 5.306 40.248 10.165 1.129 4.132 1.967 O4 Q01 20 Q01 S1 S1 S 0 1 N N N 6.554 39.749 10.643 2.402 3.820 1.419 S1 Q01 21 Q01 O3 O2 O 0 1 N N N 6.921 38.393 10.401 3.560 4.613 1.641 O3 Q01 22 Q01 N2 N1 N 0 1 N N N 7.693 40.662 10.033 2.774 2.293 1.942 N2 Q01 23 Q01 N3 N2 N 0 1 N N N 9.737 42.334 9.042 3.299 -0.444 1.833 N3 Q01 24 Q01 C19 C20 C 0 1 Y N N 12.561 41.605 5.950 3.840 -4.267 0.275 C19 Q01 25 Q01 C20 C21 C 0 1 N N N 13.701 41.542 4.920 4.036 -5.650 -0.289 C20 Q01 26 Q01 C22 C22 C 0 1 N N N 13.458 42.474 3.722 4.327 -6.629 0.850 C22 Q01 27 Q01 C18 C23 C 0 1 Y N N 11.443 42.402 5.731 4.679 -3.239 -0.113 C18 Q01 28 Q01 C17 C24 C 0 1 Y N N 10.490 42.598 6.718 4.499 -1.968 0.398 C17 Q01 29 Q01 N1 N3 N 0 1 N N N 6.576 39.863 12.230 2.198 3.740 -0.222 N1 Q01 30 Q01 O2 O3 O 0 1 N N N 9.212 40.904 15.281 2.942 1.775 -3.847 O2 Q01 31 Q01 O1 O4 O 0 1 N N N 8.293 39.264 14.126 3.591 3.129 -2.211 O1 Q01 32 Q01 C10 C25 C 0 1 Y N N 6.902 42.543 14.757 0.450 1.425 -2.510 C10 Q01 33 Q01 C28 C26 C 0 1 Y N N 5.629 42.102 12.327 0.004 2.751 -0.102 C28 Q01 34 Q01 C29 C27 C 0 1 Y N N 5.333 43.231 13.066 -0.971 1.935 -0.636 C29 Q01 35 Q01 C9 C28 C 0 1 Y N N 5.912 43.416 14.310 -0.752 1.273 -1.841 C9 Q01 36 Q01 S S2 S 0 1 N N N 5.240 44.657 15.376 -2.006 0.233 -2.512 S Q01 37 Q01 C7 C29 C 0 1 N N N 7.506 46.027 14.736 -4.524 -0.500 -1.735 C7 Q01 38 Q01 C C30 C 0 1 N N N 7.815 47.470 15.034 -5.632 -0.393 -0.719 C Q01 39 Q01 O O5 O 0 1 N N N 7.018 48.372 14.778 -5.490 0.303 0.264 O Q01 40 Q01 N N4 N 0 1 N N N 9.024 47.658 15.599 -6.782 -1.072 -0.903 N Q01 41 Q01 H1 H1 H 0 1 N N N 8.257 50.197 14.995 -7.388 0.981 0.651 H1 Q01 42 Q01 H2 H2 H 0 1 N N N 9.706 52.178 15.174 -9.138 1.016 2.381 H2 Q01 43 Q01 H3 H3 H 0 1 N N N 11.971 51.976 16.102 -10.506 -0.988 2.792 H3 Q01 44 Q01 H4 H4 H 0 1 N N N 12.754 49.813 16.961 -10.127 -3.033 1.475 H4 Q01 45 Q01 H5 H5 H 0 1 N N N 11.322 47.819 16.798 -8.381 -3.078 -0.258 H5 Q01 46 Q01 H6 H6 H 0 1 N N N 7.326 44.880 16.535 -2.981 0.013 -0.322 H6 Q01 47 Q01 H7 H7 H 0 1 N N N 6.394 46.415 16.525 -3.658 1.401 -1.207 H7 Q01 48 Q01 H8 H8 H 0 1 N N N 9.100 40.113 11.512 0.742 1.768 2.085 H8 Q01 49 Q01 H9 H9 H 0 1 N N N 9.576 39.724 9.825 1.768 1.184 3.420 H9 Q01 50 Q01 H10 H10 H 0 1 N N N 10.912 41.587 10.615 1.219 -0.711 1.973 H10 Q01 51 Q01 H11 H11 H 0 1 N N N 9.438 42.482 11.116 1.769 0.182 0.535 H11 Q01 52 Q01 H12 H12 H 0 1 N N N 14.083 39.433 5.206 2.908 -7.087 -1.432 H12 Q01 53 Q01 H13 H13 H 0 1 N N N 13.008 39.815 3.819 1.928 -6.093 -0.328 H13 Q01 54 Q01 H14 H14 H 0 1 N N N 14.774 40.119 3.697 2.559 -5.389 -1.836 H14 Q01 55 Q01 H15 H15 H 0 1 N N N 15.223 41.316 6.431 5.006 -4.944 -2.078 H15 Q01 56 Q01 H16 H16 H 0 1 N N N 15.830 41.869 4.833 6.117 -5.331 -0.743 H16 Q01 57 Q01 H17 H17 H 0 1 N N N 14.941 43.008 5.900 5.355 -6.642 -1.674 H17 Q01 58 Q01 H18 H18 H 0 1 N N N 13.500 40.300 7.362 2.178 -4.838 1.493 H18 Q01 59 Q01 H19 H19 H 0 1 N N N 11.811 40.608 9.107 1.854 -2.580 2.418 H19 Q01 60 Q01 H20 H20 H 0 1 N N N 8.261 43.162 7.796 4.096 0.640 0.219 H20 Q01 61 Q01 H21 H21 H 0 1 N N N 7.965 43.339 9.559 5.289 0.089 1.420 H21 Q01 62 Q01 H22 H22 H 0 1 N N N 6.455 41.660 8.638 4.463 1.715 3.058 H22 Q01 63 Q01 H23 H23 H 0 1 N N N 7.840 40.765 7.926 4.820 2.574 1.537 H23 Q01 64 Q01 H24 H24 H 0 1 N N N 13.306 43.502 4.082 4.469 -7.630 0.442 H24 Q01 65 Q01 H25 H25 H 0 1 N N N 14.330 42.445 3.052 5.231 -6.319 1.374 H25 Q01 66 Q01 H26 H26 H 0 1 N N N 12.564 42.141 3.174 3.488 -6.636 1.546 H26 Q01 67 Q01 H27 H27 H 0 1 N N N 11.314 42.879 4.771 5.470 -3.427 -0.825 H27 Q01 68 Q01 H28 H28 H 0 1 N N N 9.637 43.230 6.519 5.150 -1.164 0.089 H28 Q01 69 Q01 H29 H29 H 0 1 N N N 5.790 39.349 12.573 2.763 4.268 -0.808 H29 Q01 70 Q01 H30 H30 H 0 1 N N N 9.793 40.187 15.506 3.799 1.915 -4.274 H30 Q01 71 Q01 H31 H31 H 0 1 N N N 7.421 42.748 15.682 0.618 0.911 -3.445 H31 Q01 72 Q01 H32 H32 H 0 1 N N N 5.167 41.955 11.362 -0.175 3.265 0.831 H32 Q01 73 Q01 H33 H33 H 0 1 N N N 4.650 43.970 12.673 -1.911 1.811 -0.118 H33 Q01 74 Q01 H34 H34 H 0 1 N N N 6.918 45.940 13.811 -4.883 -0.151 -2.703 H34 Q01 75 Q01 H35 H35 H 0 1 N N N 8.434 45.445 14.636 -4.206 -1.539 -1.817 H35 Q01 76 Q01 H36 H36 H 0 1 N N N 9.499 46.826 15.886 -6.923 -1.574 -1.720 H36 Q01 77 # # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal Q01 C22 C20 SING N N 1 Q01 C21 C20 SING N N 2 Q01 C20 C23 SING N N 3 Q01 C20 C19 SING N N 4 Q01 C18 C19 DOUB Y N 5 Q01 C18 C17 SING Y N 6 Q01 C19 C24 SING Y N 7 Q01 C17 C16 DOUB Y N 8 Q01 C24 C25 DOUB Y N 9 Q01 C16 C25 SING Y N 10 Q01 C16 N3 SING N N 11 Q01 C27 C26 SING N N 12 Q01 C27 N2 SING N N 13 Q01 C26 N3 SING N N 14 Q01 N3 C15 SING N N 15 Q01 N2 C14 SING N N 16 Q01 N2 S1 SING N N 17 Q01 O4 S1 DOUB N N 18 Q01 C15 C14 SING N N 19 Q01 O3 S1 DOUB N N 20 Q01 S1 N1 SING N N 21 Q01 N1 C13 SING N N 22 Q01 C28 C13 DOUB Y N 23 Q01 C28 C29 SING Y N 24 Q01 C13 C11 SING Y N 25 Q01 C29 C9 DOUB Y N 26 Q01 C11 C12 SING N N 27 Q01 C11 C10 DOUB Y N 28 Q01 O1 C12 DOUB N N 29 Q01 C9 C10 SING Y N 30 Q01 C9 S SING N N 31 Q01 C12 O2 SING N N 32 Q01 C7 C SING N N 33 Q01 C7 C8 SING N N 34 Q01 O C DOUB N N 35 Q01 C N SING N N 36 Q01 S C8 SING N N 37 Q01 C2 C3 DOUB Y N 38 Q01 C2 C1 SING Y N 39 Q01 C3 C4 SING Y N 40 Q01 N C1 SING N N 41 Q01 C1 C6 DOUB Y N 42 Q01 C4 C5 DOUB Y N 43 Q01 C6 C5 SING Y N 44 Q01 C2 H1 SING N N 45 Q01 C3 H2 SING N N 46 Q01 C4 H3 SING N N 47 Q01 C5 H4 SING N N 48 Q01 C6 H5 SING N N 49 Q01 C8 H6 SING N N 50 Q01 C8 H7 SING N N 51 Q01 C14 H8 SING N N 52 Q01 C14 H9 SING N N 53 Q01 C15 H10 SING N N 54 Q01 C15 H11 SING N N 55 Q01 C21 H12 SING N N 56 Q01 C21 H13 SING N N 57 Q01 C21 H14 SING N N 58 Q01 C23 H15 SING N N 59 Q01 C23 H16 SING N N 60 Q01 C23 H17 SING N N 61 Q01 C24 H18 SING N N 62 Q01 C25 H19 SING N N 63 Q01 C26 H20 SING N N 64 Q01 C26 H21 SING N N 65 Q01 C27 H22 SING N N 66 Q01 C27 H23 SING N N 67 Q01 C22 H24 SING N N 68 Q01 C22 H25 SING N N 69 Q01 C22 H26 SING N N 70 Q01 C18 H27 SING N N 71 Q01 C17 H28 SING N N 72 Q01 N1 H29 SING N N 73 Q01 O2 H30 SING N N 74 Q01 C10 H31 SING N N 75 Q01 C28 H32 SING N N 76 Q01 C29 H33 SING N N 77 Q01 C7 H34 SING N N 78 Q01 C7 H35 SING N N 79 Q01 N H36 SING N N 80 # # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor Q01 SMILES ACDLabs 12.01 "c1(ccccc1)NC(CCSc4cc(C(O)=O)c(NS(=O)(=O)N3CCN(c2ccc(C(C)(C)C)cc2)CC3)cc4)=O" Q01 InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C30H36N4O5S2/c1-30(2,3)22-9-11-24(12-10-22)33-16-18-34(19-17-33)41(38,39)32-27-14-13-25(21-26(27)29(36)37)40-20-15-28(35)31-23-7-5-4-6-8-23/h4-14,21,32H,15-20H2,1-3H3,(H,31,35)(H,36,37)" Q01 InChIKey InChI 1.03 STJXGZZMVAELRV-UHFFFAOYSA-N Q01 SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "CC(C)(C)c1ccc(cc1)N2CCN(CC2)[S](=O)(=O)Nc3ccc(SCCC(=O)Nc4ccccc4)cc3C(O)=O" Q01 SMILES CACTVS 3.385 "CC(C)(C)c1ccc(cc1)N2CCN(CC2)[S](=O)(=O)Nc3ccc(SCCC(=O)Nc4ccccc4)cc3C(O)=O" Q01 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CC(C)(C)c1ccc(cc1)N2CCN(CC2)S(=O)(=O)Nc3ccc(cc3C(=O)O)SCCC(=O)Nc4ccccc4" Q01 SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CC(C)(C)c1ccc(cc1)N2CCN(CC2)S(=O)(=O)Nc3ccc(cc3C(=O)O)SCCC(=O)Nc4ccccc4" # # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier Q01 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "2-({[4-(4-tert-butylphenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl}amino)-5-{[3-oxo-3-(phenylamino)propyl]sulfanyl}benzoic acid" Q01 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "2-[[4-(4-~{tert}-butylphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylamino]-5-(3-oxidanylidene-3-phenylazanyl-propyl)sulfanyl-benzoic acid" # # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site Q01 "Create component" 2019-08-30 RCSB Q01 "Initial release" 2020-03-04 RCSB ##