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O ARG 18 MIT CB CB C 0 1 N N N -36.144 -31.655 41.998 1.604 1.385 -0.701 CB ARG 19 MIT CG CG C 0 1 N N N -37.572 -31.996 41.992 2.817 0.553 -0.282 CG ARG 20 MIT CD CD C 0 1 N N N -38.039 -32.145 40.568 4.006 1.480 -0.022 CD ARG 21 MIT NE NE N 0 1 N N N -39.455 -32.460 40.659 5.168 0.683 0.379 NE ARG 22 MIT CZ CZ C 0 1 N N N -40.413 -31.530 40.730 6.355 1.300 0.665 CZ ARG 23 MIT NH1 NH1 N 0 1 N N N -40.189 -30.243 40.418 6.454 2.626 0.579 NH1 ARG 24 MIT NH2 NH2 N 1 1 N N N -41.632 -31.925 41.079 7.411 0.576 1.030 NH2 ARG 25 MIT N2 N2 N 0 1 N N N -34.996 -28.755 43.034 -1.382 2.111 -0.261 N MCP 26 MIT C11 C11 C 0 1 N N R -33.778 -29.096 42.305 -2.616 2.852 -0.558 C1 MCP 27 MIT C21 C21 C 0 1 N N N -32.583 -28.308 42.954 -3.648 2.548 0.532 C2 MCP 28 MIT C31 C31 C 0 1 N N R -32.706 -26.840 43.166 -3.044 2.858 1.903 C3 MCP 29 MIT C41 C41 C 0 1 N N N -33.965 -26.726 44.015 -1.820 1.969 2.136 C4 MCP 30 MIT C51 C51 C 0 1 N N N -35.179 -27.313 43.272 -0.769 2.263 1.066 C5 MCP 31 MIT C61 C61 C 0 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N 30 MIT CA CB SING N N 31 MIT CA HA SING N N 32 MIT C O DOUB N N 33 MIT C N2 SING N N 34 MIT CB CG SING N N 35 MIT CB HB2 SING N N 36 MIT CB HB3 SING N N 37 MIT CG CD SING N N 38 MIT CG HG2 SING N N 39 MIT CG HG3 SING N N 40 MIT CD NE SING N N 41 MIT CD HD2 SING N N 42 MIT CD HD3 SING N N 43 MIT NE CZ SING N N 44 MIT NE HE SING N N 45 MIT CZ NH1 SING N N 46 MIT CZ NH2 DOUB N N 47 MIT NH1 HH11 SING N N 48 MIT NH1 HH12 SING N N 49 MIT NH2 HH21 SING N N 50 MIT NH2 HH22 SING N N 51 MIT N2 C11 SING N N 52 MIT N2 C51 SING N N 53 MIT C11 C21 SING N N 54 MIT C11 C61 SING N N 55 MIT C11 H11 SING N N 56 MIT C21 C31 SING N N 57 MIT C21 H21 SING N N 58 MIT C21 H22 SING N N 59 MIT C31 C41 SING N N 60 MIT C31 C71 SING N N 61 MIT C31 H31 SING N N 62 MIT C41 C51 SING N N 63 MIT C41 H41 SING N N 64 MIT C41 H42 SING N N 65 MIT C51 H51 SING N N 66 MIT C51 H52 SING N N 67 MIT C61 O11 DOUB N N 68 MIT C61 O21 SING N N 69 MIT O21 HO21 SING N N 70 MIT C71 H71 SING N N 71 MIT C71 H72 SING N N 72 MIT C71 H73 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SMILES "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "CC1CCN(C(C1)C(=O)O)C(=O)C(CCCNC(=[NH2+])N)NS(=O)(=O)c2cccc3c2NCC(C3)C" # # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier MIT "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "amino{[(4S)-5-[(2R,4R)-2-carboxy-4-methylpiperidin-1-yl]-4-({[(3R)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl]sulfonyl}amino)-5-oxopentyl]amino}methaniminium" MIT "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "[azanyl-[[(4S)-5-[(2R,4R)-2-carboxy-4-methyl-piperidin-1-yl]-4-[[(3R)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl]sulfonylamino]-5-oxidanylidene-pentyl]amino]methylidene]azanium" # # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site MIT "Create component" 1999-07-08 RCSB MIT "Modify descriptor" 2011-06-04 RCSB MIT "Modify synonyms" 2012-10-16 RCSB MIT "Modify synonyms" 2020-05-27 PDBE MIT "Modify synonyms" 2021-03-13 RCSB # # loop_ _pdbx_chem_comp_synonyms.ordinal _pdbx_chem_comp_synonyms.comp_id _pdbx_chem_comp_synonyms.name _pdbx_chem_comp_synonyms.provenance _pdbx_chem_comp_synonyms.type 1 MIT R-argatroban ? ? 2 MIT MQPA ? ? 3 MIT MD-805 ? ? 4 MIT "MITSUBISHI INHIBITOR" ? ? ##