data_LLI # _chem_comp.id LLI _chem_comp.name "(4~{a}~{S},8~{a}~{R})-2-cycloheptyl-4-[4-methoxy-3-[2-(2-oxidanylideneimidazolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]-4~{a},5,8,8~{a}-tetrahydrophthalazin-1-one" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C27 H36 N4 O4" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2016-10-21 _chem_comp.pdbx_modified_date 2017-10-27 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 480.599 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code LLI _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 5H2Q _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site PDBJ # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal LLI C2 C1 C 0 1 Y N N 28.600 -11.686 11.164 2.279 -1.304 0.662 C2 LLI 1 LLI C3 C2 C 0 1 Y N N 28.611 -13.002 10.644 2.535 -2.673 0.685 C3 LLI 2 LLI O1 O1 O 0 1 N N N 27.452 -11.289 11.793 3.281 -0.420 0.914 O1 LLI 3 LLI C12 C3 C 0 1 N N S 33.467 -11.195 10.120 -2.501 -2.252 -0.466 C12 LLI 4 LLI C14 C4 C 0 1 N N R 34.607 -10.597 10.980 -3.341 -1.658 -1.605 C14 LLI 5 LLI C15 C5 C 0 1 N N N 34.487 -9.093 11.187 -3.779 -0.275 -1.206 C15 LLI 6 LLI C16 C6 C 0 1 N N N 33.534 -10.676 8.672 -3.367 -2.327 0.797 C16 LLI 7 LLI C17 C7 C 0 1 N N N 34.942 -10.634 8.147 -4.708 -2.921 0.500 C17 LLI 8 LLI C18 C8 C 0 1 N N N 35.981 -10.974 10.408 -4.518 -2.558 -1.930 C18 LLI 9 LLI C19 C9 C 0 1 N N N 36.017 -10.857 8.907 -5.218 -3.015 -0.686 C19 LLI 10 LLI C21 C10 C 0 1 N N N 32.913 -7.279 11.632 -3.327 1.805 -0.007 C21 LLI 11 LLI C22 C11 C 0 1 N N N 32.031 -7.146 12.915 -2.395 2.885 -0.595 C22 LLI 12 LLI C23 C12 C 0 1 N N N 32.371 -6.572 10.354 -3.226 1.852 1.494 C23 LLI 13 LLI C24 C13 C 0 1 N N N 30.522 -6.961 12.681 -2.988 4.213 -0.551 C24 LLI 14 LLI C25 C14 C 0 1 N N N 31.924 -5.114 10.518 -4.317 2.734 2.131 C25 LLI 15 LLI C26 C15 C 0 1 N N N 30.480 -4.965 10.940 -4.558 4.042 1.353 C26 LLI 16 LLI C27 C16 C 0 1 N N N 30.074 -5.533 12.294 -3.277 4.681 0.891 C27 LLI 17 LLI C28 C17 C 0 1 N N N 27.388 -9.952 12.318 2.948 0.969 0.869 C28 LLI 18 LLI C29 C18 C 0 1 N N N 26.096 -9.864 13.077 4.194 1.803 1.176 C29 LLI 19 LLI C4 C19 C 0 1 Y N N 29.767 -10.945 11.178 1.007 -0.843 0.378 C4 LLI 20 LLI C5 C20 C 0 1 Y N N 29.801 -13.546 10.168 1.517 -3.577 0.422 C5 LLI 21 LLI C6 C21 C 0 1 Y N N 30.957 -11.491 10.704 -0.021 -1.754 0.119 C6 LLI 22 LLI C7 C22 C 0 1 Y N N 30.967 -12.795 10.207 0.245 -3.126 0.138 C7 LLI 23 LLI O8 O2 O 0 1 N N N 27.408 -13.659 10.679 3.787 -3.124 0.965 O8 LLI 24 LLI C9 C23 C 0 1 N N N 27.402 -15.062 10.358 3.980 -4.539 0.971 C9 LLI 25 LLI C10 C24 C 0 1 N N N 32.193 -10.684 10.741 -1.379 -1.269 -0.184 C10 LLI 26 LLI N11 N1 N 0 1 N N N 32.098 -9.491 11.315 -1.630 0.003 -0.214 N11 LLI 27 LLI N13 N2 N 0 1 N N N 33.208 -8.682 11.304 -2.917 0.485 -0.490 N13 LLI 28 LLI O20 O3 O 0 1 N N N 35.456 -8.358 11.234 -4.873 0.147 -1.518 O20 LLI 29 LLI N30 N3 N 0 1 N N N 26.150 -10.582 14.362 5.186 1.607 0.116 N30 LLI 30 LLI C31 C25 C 0 1 N N N 26.918 -10.084 15.508 6.227 0.567 0.105 C31 LLI 31 LLI C32 C26 C 0 1 N N N 25.210 -11.492 14.762 5.286 2.342 -0.999 C32 LLI 32 LLI C33 C27 C 0 1 N N N 26.633 -11.135 16.572 6.979 0.813 -1.218 C33 LLI 33 LLI N34 N4 N 0 1 N N N 25.446 -11.805 16.051 6.280 1.962 -1.813 N34 LLI 34 LLI O35 O4 O 0 1 N N N 24.316 -11.936 14.056 4.543 3.271 -1.249 O35 LLI 35 LLI H1 H1 H 0 1 N N N 33.505 -12.294 10.140 -2.105 -3.230 -0.742 H1 LLI 36 LLI H2 H2 H 0 1 N N N 34.534 -11.066 11.973 -2.718 -1.584 -2.496 H2 LLI 37 LLI H3 H3 H 0 1 N N N 33.114 -9.660 8.640 -2.861 -2.942 1.541 H3 LLI 38 LLI H4 H4 H 0 1 N N N 32.936 -11.340 8.030 -3.503 -1.322 1.196 H4 LLI 39 LLI H5 H5 H 0 1 N N N 35.092 -10.412 7.101 -5.289 -3.295 1.329 H5 LLI 40 LLI H6 H6 H 0 1 N N N 36.210 -12.012 10.689 -5.224 -2.011 -2.555 H6 LLI 41 LLI H7 H7 H 0 1 N N N 36.740 -10.302 10.835 -4.160 -3.430 -2.477 H7 LLI 42 LLI H8 H8 H 0 1 N N N 36.972 -10.960 8.414 -6.202 -3.448 -0.784 H8 LLI 43 LLI H9 H9 H 0 1 N N N 33.871 -6.793 11.868 -4.355 2.004 -0.311 H9 LLI 44 LLI H10 H10 H 0 1 N N N 32.169 -8.058 13.514 -1.465 2.895 -0.027 H10 LLI 45 LLI H11 H11 H 0 1 N N N 32.392 -6.276 13.483 -2.173 2.633 -1.632 H11 LLI 46 LLI H12 H12 H 0 1 N N N 31.506 -7.149 9.994 -3.318 0.839 1.885 H12 LLI 47 LLI H13 H13 H 0 1 N N N 33.168 -6.594 9.596 -2.248 2.247 1.769 H13 LLI 48 LLI H14 H14 H 0 1 N N N 30.000 -7.240 13.608 -2.305 4.920 -1.021 H14 LLI 49 LLI H15 H15 H 0 1 N N N 30.220 -7.641 11.871 -3.924 4.201 -1.110 H15 LLI 50 LLI H16 H16 H 0 1 N N N 32.559 -4.640 11.280 -5.249 2.169 2.166 H16 LLI 51 LLI H17 H17 H 0 1 N N N 32.059 -4.599 9.556 -4.019 2.980 3.150 H17 LLI 52 LLI H18 H18 H 0 1 N N N 30.251 -3.889 10.954 -5.179 3.826 0.484 H18 LLI 53 LLI H19 H19 H 0 1 N N N 29.862 -5.462 10.177 -5.089 4.742 1.998 H19 LLI 54 LLI H20 H20 H 0 1 N N N 30.474 -4.853 13.060 -2.459 4.377 1.544 H20 LLI 55 LLI H21 H21 H 0 1 N N N 28.975 -5.521 12.330 -3.381 5.766 0.910 H21 LLI 56 LLI H22 H22 H 0 1 N N N 28.239 -9.764 12.990 2.578 1.222 -0.125 H22 LLI 57 LLI H23 H23 H 0 1 N N N 27.400 -9.219 11.498 2.177 1.182 1.609 H23 LLI 58 LLI H24 H24 H 0 1 N N N 25.873 -8.805 13.273 3.922 2.857 1.229 H24 LLI 59 LLI H25 H25 H 0 1 N N N 25.295 -10.300 12.462 4.615 1.488 2.131 H25 LLI 60 LLI H26 H26 H 0 1 N N N 29.756 -9.935 11.560 0.808 0.218 0.356 H26 LLI 61 LLI H27 H27 H 0 1 N N N 29.816 -14.550 9.770 1.721 -4.638 0.436 H27 LLI 62 LLI H28 H28 H 0 1 N N N 31.891 -13.224 9.849 -0.546 -3.832 -0.067 H28 LLI 63 LLI H29 H29 H 0 1 N N N 26.375 -15.450 10.427 5.020 -4.763 1.208 H29 LLI 64 LLI H30 H30 H 0 1 N N N 27.780 -15.206 9.335 3.332 -4.991 1.722 H30 LLI 65 LLI H31 H31 H 0 1 N N N 28.047 -15.603 11.066 3.736 -4.944 -0.011 H31 LLI 66 LLI H32 H32 H 0 1 N N N 27.992 -10.033 15.276 6.898 0.688 0.955 H32 LLI 67 LLI H33 H33 H 0 1 N N N 26.564 -9.092 15.824 5.776 -0.425 0.110 H33 LLI 68 LLI H34 H34 H 0 1 N N N 27.474 -11.837 16.671 8.024 1.056 -1.024 H34 LLI 69 LLI H35 H35 H 0 1 N N N 26.429 -10.668 17.547 6.904 -0.059 -1.868 H35 LLI 70 LLI H36 H36 H 0 1 N N N 24.874 -12.425 16.588 6.501 2.376 -2.661 H36 LLI 71 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal LLI C17 C16 SING N N 1 LLI C17 C19 DOUB N N 2 LLI C16 C12 SING N N 3 LLI C19 C18 SING N N 4 LLI C12 C10 SING N N 5 LLI C12 C14 SING N N 6 LLI C5 C7 DOUB Y N 7 LLI C5 C3 SING Y N 8 LLI C7 C6 SING Y N 9 LLI C23 C25 SING N N 10 LLI C23 C21 SING N N 11 LLI C9 O8 SING N N 12 LLI C18 C14 SING N N 13 LLI C25 C26 SING N N 14 LLI C3 O8 SING N N 15 LLI C3 C2 DOUB Y N 16 LLI C6 C10 SING N N 17 LLI C6 C4 DOUB Y N 18 LLI C10 N11 DOUB N N 19 LLI C26 C27 SING N N 20 LLI C14 C15 SING N N 21 LLI C2 C4 SING Y N 22 LLI C2 O1 SING N N 23 LLI C15 O20 DOUB N N 24 LLI C15 N13 SING N N 25 LLI N13 N11 SING N N 26 LLI N13 C21 SING N N 27 LLI C21 C22 SING N N 28 LLI O1 C28 SING N N 29 LLI C27 C24 SING N N 30 LLI C28 C29 SING N N 31 LLI C24 C22 SING N N 32 LLI C29 N30 SING N N 33 LLI O35 C32 DOUB N N 34 LLI N30 C32 SING N N 35 LLI N30 C31 SING N N 36 LLI C32 N34 SING N N 37 LLI C31 C33 SING N N 38 LLI N34 C33 SING N N 39 LLI C12 H1 SING N N 40 LLI C14 H2 SING N N 41 LLI C16 H3 SING N N 42 LLI C16 H4 SING N N 43 LLI C17 H5 SING N N 44 LLI C18 H6 SING N N 45 LLI C18 H7 SING N N 46 LLI C19 H8 SING N N 47 LLI C21 H9 SING N N 48 LLI C22 H10 SING N N 49 LLI C22 H11 SING N N 50 LLI C23 H12 SING N N 51 LLI C23 H13 SING N N 52 LLI C24 H14 SING N N 53 LLI C24 H15 SING N N 54 LLI C25 H16 SING N N 55 LLI C25 H17 SING N N 56 LLI C26 H18 SING N N 57 LLI C26 H19 SING N N 58 LLI C27 H20 SING N N 59 LLI C27 H21 SING N N 60 LLI C28 H22 SING N N 61 LLI C28 H23 SING N N 62 LLI C29 H24 SING N N 63 LLI C29 H25 SING N N 64 LLI C4 H26 SING N N 65 LLI C5 H27 SING N N 66 LLI C7 H28 SING N N 67 LLI C9 H29 SING N N 68 LLI C9 H30 SING N N 69 LLI C9 H31 SING N N 70 LLI C31 H32 SING N N 71 LLI C31 H33 SING N N 72 LLI C33 H34 SING N N 73 LLI C33 H35 SING N N 74 LLI N34 H36 SING N N 75 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor LLI InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C27H36N4O4/c1-34-23-13-12-19(18-24(23)35-17-16-30-15-14-28-27(30)33)25-21-10-6-7-11-22(21)26(32)31(29-25)20-8-4-2-3-5-9-20/h6-7,12-13,18,20-22H,2-5,8-11,14-17H2,1H3,(H,28,33)/t21-,22+/m0/s1" LLI InChIKey InChI 1.03 YLCZKQRIIGKMHV-FCHUYYIVSA-N LLI SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "COc1ccc(cc1OCCN2CCNC2=O)C3=NN(C4CCCCCC4)C(=O)[C@@H]5CC=CC[C@H]35" LLI SMILES CACTVS 3.385 "COc1ccc(cc1OCCN2CCNC2=O)C3=NN(C4CCCCCC4)C(=O)[CH]5CC=CC[CH]35" LLI SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "COc1ccc(cc1OCCN2CCNC2=O)C3=NN(C(=O)[C@H]4[C@@H]3CC=CC4)C5CCCCCC5" LLI SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "COc1ccc(cc1OCCN2CCNC2=O)C3=NN(C(=O)C4C3CC=CC4)C5CCCCCC5" # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier LLI "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "(4~{a}~{S},8~{a}~{R})-2-cycloheptyl-4-[4-methoxy-3-[2-(2-oxidanylideneimidazolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]-4~{a},5,8,8~{a}-tetrahydrophthalazin-1-one" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site LLI "Create component" 2016-10-21 PDBJ LLI "Initial release" 2017-11-01 RCSB #