data_KJE # _chem_comp.id KJE _chem_comp.name 18-carboxymethoxy-cleaviminium _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C21 H25 N2 O2" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 1 _chem_comp.pdbx_initial_date 2019-05-22 _chem_comp.pdbx_modified_date 2020-02-28 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 337.435 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code KJE _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 6RT8 _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site EBI # # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal KJE C1 C1 C 0 1 Y N N 79.992 -22.216 17.315 3.795 -0.235 0.778 C1 KJE 1 KJE N2 N1 N 1 1 N N R 81.099 -23.545 21.720 0.260 2.061 -0.208 N2 KJE 2 KJE C3 C2 C 0 1 Y N N 78.318 -20.685 16.477 3.772 -1.515 -1.274 C3 KJE 3 KJE C4 C3 C 0 1 Y N N 78.599 -19.751 17.454 2.392 -1.644 -1.257 C4 KJE 4 KJE C6 C4 C 0 1 Y N N 80.265 -21.315 18.356 2.428 -0.341 0.792 C6 KJE 5 KJE C8 C5 C 0 1 N N R 81.152 -21.334 19.484 1.383 0.178 1.743 C8 KJE 6 KJE C9 C6 C 0 1 N N N 82.105 -22.455 19.778 1.502 1.689 1.830 C9 KJE 7 KJE C10 C7 C 0 1 N N N 81.421 -23.736 20.305 1.547 2.340 0.446 C10 KJE 8 KJE C11 C8 C 0 1 N N R 81.515 -19.545 21.400 -1.294 -0.177 1.671 C11 KJE 9 KJE C12 C9 C 0 1 N N N 80.701 -20.004 22.602 -2.008 1.151 1.704 C12 KJE 10 KJE C13 C10 C 0 1 N N R 80.683 -21.488 23.022 -2.131 1.859 0.346 C13 KJE 11 KJE C15 C11 C 0 1 N N N 82.218 -23.362 23.772 -1.133 0.683 -1.579 C15 KJE 12 KJE C16 C12 C 0 1 N N N 81.724 -24.180 22.765 0.176 1.145 -1.105 C16 KJE 13 KJE C17 C13 C 0 1 N N N 80.166 -22.447 21.941 -0.907 2.810 0.250 C17 KJE 14 KJE C18 C14 C 0 1 N N N 83.110 -23.802 24.917 -1.253 -0.169 -2.814 C18 KJE 15 KJE C2 C15 C 0 1 Y N N 79.013 -21.893 16.400 4.460 -0.839 -0.287 C2 KJE 16 KJE C5 C16 C 0 1 Y N N 79.564 -20.095 18.398 1.708 -1.032 -0.198 C5 KJE 17 KJE N1 N2 N 0 1 N N N 80.007 -19.406 19.493 0.385 -0.972 0.070 N1 KJE 18 KJE C7 C17 C 0 1 N N N 80.942 -20.150 20.151 0.082 -0.304 1.149 C7 KJE 19 KJE C14 C18 C 0 1 N N N 81.941 -21.985 23.648 -2.212 0.985 -0.854 C14 KJE 20 KJE C19 C19 C 0 1 N N N 83.117 -25.278 25.174 -1.295 0.729 -4.052 C19 KJE 21 KJE C20 C20 C 0 1 N N N 82.996 -19.768 21.560 -2.177 -1.225 1.053 C20 KJE 22 KJE O1 O1 O 0 1 N N N 83.372 -19.745 22.830 -1.734 -2.486 0.925 O1 KJE 23 KJE O2 O2 O 0 1 N N N 83.726 -19.848 20.637 -3.286 -0.933 0.670 O2 KJE 24 KJE C21 C21 C 0 1 N N N 84.790 -19.769 23.095 -2.640 -3.445 0.319 C21 KJE 25 KJE H1 H1 H 0 1 N N N 80.538 -23.144 17.233 4.330 0.294 1.552 H1 KJE 26 KJE H2 H2 H 0 1 N N N 77.542 -20.476 15.755 4.328 -1.970 -2.080 H2 KJE 27 KJE H3 H3 H 0 1 N N N 78.094 -18.797 17.485 1.867 -2.191 -2.026 H3 KJE 28 KJE H4 H4 H 0 1 N N N 82.642 -22.705 18.851 0.651 2.096 2.389 H4 KJE 29 KJE H5 H5 H 0 1 N N N 82.823 -22.109 20.536 2.415 1.956 2.377 H5 KJE 30 KJE H6 H6 H 0 1 N N N 80.498 -23.924 19.737 2.358 1.919 -0.145 H6 KJE 31 KJE H7 H7 H 0 1 N N N 82.102 -24.593 20.192 1.679 3.418 0.544 H7 KJE 32 KJE H8 H8 H 0 1 N N N 81.367 -18.458 21.321 -1.218 -0.475 2.746 H8 KJE 33 KJE H9 H9 H 0 1 N N N 81.073 -19.437 23.468 -3.015 0.998 2.106 H9 KJE 34 KJE H10 H10 H 0 1 N N N 79.657 -19.722 22.400 -1.475 1.815 2.393 H10 KJE 35 KJE H11 H11 H 0 1 N N N 79.928 -21.539 23.821 -3.040 2.499 0.386 H11 KJE 36 KJE H12 H12 H 0 1 N N N 81.825 -25.255 22.801 1.077 0.722 -1.533 H12 KJE 37 KJE H13 H13 H 0 1 N N N 80.037 -21.891 21.001 -0.711 3.246 1.229 H13 KJE 38 KJE H14 H14 H 0 1 N N N 79.197 -22.858 22.260 -1.133 3.606 -0.463 H14 KJE 39 KJE H15 H15 H 0 1 N N N 84.140 -23.489 24.689 -0.394 -0.837 -2.880 H15 KJE 40 KJE H16 H16 H 0 1 N N N 82.767 -23.297 25.832 -2.168 -0.759 -2.761 H16 KJE 41 KJE H17 H17 H 0 1 N N N 78.779 -22.589 15.608 5.536 -0.773 -0.343 H17 KJE 42 KJE H19 H19 H 0 1 N N N 82.661 -21.270 24.017 -3.172 0.572 -1.171 H19 KJE 43 KJE H21 H21 H 0 1 N N N 83.788 -25.501 26.017 -1.382 0.112 -4.946 H21 KJE 44 KJE H22 H22 H 0 1 N N N 82.098 -25.612 25.418 -2.154 1.397 -3.986 H22 KJE 45 KJE H23 H23 H 0 1 N N N 83.470 -25.805 24.275 -0.380 1.319 -4.104 H23 KJE 46 KJE H24 H24 H 0 1 N N N 84.961 -19.746 24.181 -2.891 -3.119 -0.690 H24 KJE 47 KJE H25 H25 H 0 1 N N N 85.226 -20.687 22.675 -2.159 -4.422 0.277 H25 KJE 48 KJE H26 H26 H 0 1 N N N 85.265 -18.892 22.631 -3.550 -3.513 0.916 H26 KJE 49 KJE H27 H27 H 0 1 N N N 80.378 -21.823 20.093 1.530 -0.277 2.737 H27 KJE 50 # # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal KJE C2 C3 DOUB Y N 1 KJE C2 C1 SING Y N 2 KJE C3 C4 SING Y N 3 KJE C1 C6 DOUB Y N 4 KJE C4 C5 DOUB Y N 5 KJE C6 C5 SING Y N 6 KJE C6 C8 SING N N 7 KJE C5 N1 SING N N 8 KJE C8 C9 SING N N 9 KJE C8 C7 SING N N 10 KJE N1 C7 DOUB N N 11 KJE C9 C10 SING N N 12 KJE C7 C11 SING N N 13 KJE C10 N2 SING N N 14 KJE O2 C20 DOUB N N 15 KJE C11 C20 SING N N 16 KJE C11 C12 SING N N 17 KJE C20 O1 SING N N 18 KJE N2 C17 SING N N 19 KJE N2 C16 DOUB N N 20 KJE C17 C13 SING N N 21 KJE C12 C13 SING N N 22 KJE C16 C15 SING N N 23 KJE O1 C21 SING N N 24 KJE C13 C14 SING N N 25 KJE C14 C15 DOUB N N 26 KJE C15 C18 SING N N 27 KJE C18 C19 SING N N 28 KJE C1 H1 SING N N 29 KJE C3 H2 SING N N 30 KJE C4 H3 SING N N 31 KJE C9 H4 SING N N 32 KJE C9 H5 SING N N 33 KJE C10 H6 SING N N 34 KJE C10 H7 SING N N 35 KJE C11 H8 SING N N 36 KJE C12 H9 SING N N 37 KJE C12 H10 SING N N 38 KJE C13 H11 SING N N 39 KJE C16 H12 SING N N 40 KJE C17 H13 SING N N 41 KJE C17 H14 SING N N 42 KJE C18 H15 SING N N 43 KJE C18 H16 SING N N 44 KJE C2 H17 SING N N 45 KJE C14 H19 SING N N 46 KJE C19 H21 SING N N 47 KJE C19 H22 SING N N 48 KJE C19 H23 SING N N 49 KJE C21 H24 SING N N 50 KJE C21 H25 SING N N 51 KJE C21 H26 SING N N 52 KJE C8 H27 SING N N 53 # # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor KJE InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C21H25N2O2/c1-3-14-10-15-11-18(21(24)25-2)20-17(8-9-23(12-14)13-15)16-6-4-5-7-19(16)22-20/h4-7,10,12,15,17-18H,3,8-9,11,13H2,1-2H3/q+1/t15-,17+,18+/m0/s1" KJE InChIKey InChI 1.03 ULODILYUCKTWMV-CGTJXYLNSA-N KJE SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "CCC1=C[C@H]2C[C@@H](C(=O)OC)C3=Nc4ccccc4[C@H]3CC[N@@+](=C1)C2" KJE SMILES CACTVS 3.385 "CCC1=C[CH]2C[CH](C(=O)OC)C3=Nc4ccccc4[CH]3CC[N+](=C1)C2" KJE SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CCC1=C[C@H]2C[C@H](C3=Nc4ccccc4C3CC[N+](=C1)C2)C(=O)OC" KJE SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CCC1=CC2CC(C3=Nc4ccccc4C3CC[N+](=C1)C2)C(=O)OC" # # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site KJE "Create component" 2019-05-22 EBI KJE "Initial release" 2020-03-04 RCSB ##