data_KAO # _chem_comp.id KAO _chem_comp.name "1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-3-yl)phenyl]urea" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C26 H27 N5 O" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2013-04-29 _chem_comp.pdbx_modified_date 2013-09-06 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 425.525 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code KAO _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 4KAO _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site RCSB # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal KAO N1 N1 N 0 1 Y N N 4.626 -13.095 15.883 -3.632 0.232 -0.010 N1 KAO 1 KAO C2 C2 C 0 1 Y N N 3.828 -11.972 15.777 -2.279 0.361 0.051 C2 KAO 2 KAO C3 C3 C 0 1 Y N N 3.113 -12.171 14.626 -1.998 1.692 0.093 C3 KAO 3 KAO C4 C4 C 0 1 Y N N 3.514 -13.405 14.094 -3.210 2.388 0.057 C4 KAO 4 KAO N5 N5 N 0 1 Y N N 4.436 -13.982 14.846 -4.186 1.519 -0.010 N5 KAO 5 KAO N6 N6 N 0 1 N N N 3.811 -10.931 16.682 -1.350 -0.679 0.068 N6 KAO 6 KAO C7 C7 C 0 1 N N N 2.771 -10.031 16.783 -0.032 -0.405 0.131 C7 KAO 7 KAO C8 C8 C 0 1 N N N 3.022 -14.085 12.829 -3.366 3.887 0.085 C8 KAO 8 KAO C9 C9 C 0 1 N N N 1.499 -14.020 12.770 -2.988 4.465 -1.280 C9 KAO 9 KAO C10 C10 C 0 1 N N N 3.602 -13.380 11.607 -4.820 4.242 0.404 C10 KAO 10 KAO C11 C11 C 0 1 N N N 3.463 -15.544 12.824 -2.450 4.475 1.160 C11 KAO 11 KAO C12 C12 C 0 1 Y N N 5.572 -13.423 16.896 -4.345 -0.974 -0.068 C12 KAO 12 KAO C13 C13 C 0 1 Y N N 6.857 -13.805 16.556 -3.820 -2.059 -0.756 C13 KAO 13 KAO C14 C14 C 0 1 Y N N 7.758 -14.157 17.540 -4.525 -3.246 -0.812 C14 KAO 14 KAO C15 C15 C 0 1 Y N N 7.407 -14.135 18.879 -5.752 -3.353 -0.184 C15 KAO 15 KAO C16 C16 C 0 1 Y N N 6.120 -13.742 19.206 -6.278 -2.273 0.502 C16 KAO 16 KAO C17 C17 C 0 1 Y N N 5.209 -13.389 18.231 -5.575 -1.086 0.566 C17 KAO 17 KAO C18 C18 C 0 1 N N N 8.392 -14.535 19.947 -6.519 -4.649 -0.248 C18 KAO 18 KAO O19 O19 O 0 1 N N N 1.691 -10.250 16.252 0.347 0.750 0.173 O19 KAO 19 KAO N20 N20 N 0 1 N N N 3.044 -8.906 17.510 0.865 -1.410 0.147 N20 KAO 20 KAO C21 C21 C 0 1 Y N N 2.175 -7.811 17.712 2.234 -1.127 0.100 C21 KAO 21 KAO C22 C22 C 0 1 Y N N 1.947 -7.304 18.981 3.135 -1.944 0.771 C22 KAO 22 KAO C23 C23 C 0 1 Y N N 1.063 -6.259 19.162 4.485 -1.667 0.726 C23 KAO 23 KAO C24 C24 C 0 1 Y N N 0.382 -5.692 18.091 4.945 -0.565 0.006 C24 KAO 24 KAO C25 C25 C 0 1 Y N N 0.635 -6.204 16.824 4.039 0.253 -0.667 C25 KAO 25 KAO C26 C26 C 0 1 Y N N 1.517 -7.247 16.633 2.691 -0.031 -0.623 C26 KAO 26 KAO C27 C27 C 0 1 Y N N -0.608 -4.611 18.297 6.397 -0.264 -0.043 C27 KAO 27 KAO C28 C28 C 0 1 Y N N -1.189 -4.394 19.539 6.869 0.837 -0.762 C28 KAO 28 KAO C29 C29 C 0 1 Y N N -2.143 -3.414 19.694 8.233 1.075 -0.777 C29 KAO 29 KAO C30 C30 C 0 1 Y N N -2.497 -2.665 18.601 9.076 0.224 -0.087 C30 KAO 30 KAO N31 N31 N 0 1 Y N N -1.959 -2.835 17.393 8.601 -0.809 0.583 N31 KAO 31 KAO C32 C32 C 0 1 Y N N -1.034 -3.791 17.262 7.311 -1.072 0.630 C32 KAO 32 KAO H1 H1 H 0 1 N N N 2.377 -11.502 14.206 -1.013 2.133 0.146 H1 KAO 33 KAO H2 H2 H 0 1 N N N 4.593 -10.823 17.296 -1.653 -1.600 0.034 H2 KAO 34 KAO H3 H3 H 0 1 N N N 1.075 -14.527 13.649 -3.641 4.045 -2.046 H3 KAO 35 KAO H4 H4 H 0 1 N N N 1.177 -12.968 12.763 -3.101 5.549 -1.260 H4 KAO 36 KAO H5 H5 H 0 1 N N N 1.146 -14.518 11.855 -1.952 4.212 -1.508 H5 KAO 37 KAO H6 H6 H 0 1 N N N 4.700 -13.424 11.645 -5.089 3.831 1.377 H6 KAO 38 KAO H7 H7 H 0 1 N N N 3.246 -13.878 10.693 -4.933 5.326 0.424 H7 KAO 39 KAO H8 H8 H 0 1 N N N 3.277 -12.329 11.602 -5.473 3.823 -0.361 H8 KAO 40 KAO H9 H9 H 0 1 N N N 3.047 -16.056 13.704 -1.414 4.222 0.932 H9 KAO 41 KAO H10 H10 H 0 1 N N N 3.099 -16.034 11.909 -2.562 5.559 1.180 H10 KAO 42 KAO H11 H11 H 0 1 N N N 4.561 -15.595 12.856 -2.719 4.063 2.132 H11 KAO 43 KAO H12 H12 H 0 1 N N N 7.156 -13.828 15.518 -2.862 -1.976 -1.247 H12 KAO 44 KAO H13 H13 H 0 1 N N N 8.757 -14.456 17.260 -4.117 -4.091 -1.347 H13 KAO 45 KAO H14 H14 H 0 1 N N N 5.823 -13.711 20.244 -7.237 -2.360 0.991 H14 KAO 46 KAO H15 H15 H 0 1 N N N 4.211 -13.086 18.511 -5.984 -0.245 1.106 H15 KAO 47 KAO H16 H16 H 0 1 N N N 8.954 -13.649 20.279 -6.237 -5.280 0.595 H16 KAO 48 KAO H17 H17 H 0 1 N N N 7.851 -14.967 20.802 -7.588 -4.441 -0.204 H17 KAO 49 KAO H18 H18 H 0 1 N N N 9.091 -15.281 19.540 -6.286 -5.163 -1.180 H18 KAO 50 KAO H19 H19 H 0 1 N N N 3.945 -8.853 17.940 0.562 -2.330 0.191 H19 KAO 51 KAO H20 H20 H 0 1 N N N 2.462 -7.727 19.831 2.778 -2.798 1.329 H20 KAO 52 KAO H21 H21 H 0 1 N N N 0.897 -5.874 20.157 5.185 -2.302 1.248 H21 KAO 53 KAO H22 H22 H 0 1 N N N 0.130 -5.776 15.971 4.393 1.107 -1.225 H22 KAO 54 KAO H23 H23 H 0 1 N N N 1.695 -7.625 15.637 1.988 0.602 -1.144 H23 KAO 55 KAO H24 H24 H 0 1 N N N -0.892 -4.995 20.385 6.188 1.486 -1.293 H24 KAO 56 KAO H25 H25 H 0 1 N N N -2.603 -3.239 20.655 8.634 1.917 -1.322 H25 KAO 57 KAO H26 H26 H 0 1 N N N -3.249 -1.900 18.725 10.141 0.407 -0.096 H26 KAO 58 KAO H27 H27 H 0 1 N N N -0.590 -3.934 16.288 6.959 -1.927 1.189 H27 KAO 59 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal KAO C10 C8 SING N N 1 KAO C9 C8 SING N N 2 KAO C11 C8 SING N N 3 KAO C8 C4 SING N N 4 KAO C4 C3 SING Y N 5 KAO C4 N5 DOUB Y N 6 KAO C3 C2 DOUB Y N 7 KAO N5 N1 SING Y N 8 KAO C2 N1 SING Y N 9 KAO C2 N6 SING N N 10 KAO N1 C12 SING N N 11 KAO O19 C7 DOUB N N 12 KAO C13 C12 DOUB Y N 13 KAO C13 C14 SING Y N 14 KAO C26 C25 DOUB Y N 15 KAO C26 C21 SING Y N 16 KAO N6 C7 SING N N 17 KAO C7 N20 SING N N 18 KAO C25 C24 SING Y N 19 KAO C12 C17 SING Y N 20 KAO C32 N31 DOUB Y N 21 KAO C32 C27 SING Y N 22 KAO N31 C30 SING Y N 23 KAO N20 C21 SING N N 24 KAO C14 C15 DOUB Y N 25 KAO C21 C22 DOUB Y N 26 KAO C24 C27 SING N N 27 KAO C24 C23 DOUB Y N 28 KAO C17 C16 DOUB Y N 29 KAO C27 C28 DOUB Y N 30 KAO C30 C29 DOUB Y N 31 KAO C15 C16 SING Y N 32 KAO C15 C18 SING N N 33 KAO C22 C23 SING Y N 34 KAO C28 C29 SING Y N 35 KAO C3 H1 SING N N 36 KAO N6 H2 SING N N 37 KAO C9 H3 SING N N 38 KAO C9 H4 SING N N 39 KAO C9 H5 SING N N 40 KAO C10 H6 SING N N 41 KAO C10 H7 SING N N 42 KAO C10 H8 SING N N 43 KAO C11 H9 SING N N 44 KAO C11 H10 SING N N 45 KAO C11 H11 SING N N 46 KAO C13 H12 SING N N 47 KAO C14 H13 SING N N 48 KAO C16 H14 SING N N 49 KAO C17 H15 SING N N 50 KAO C18 H16 SING N N 51 KAO C18 H17 SING N N 52 KAO C18 H18 SING N N 53 KAO N20 H19 SING N N 54 KAO C22 H20 SING N N 55 KAO C23 H21 SING N N 56 KAO C25 H22 SING N N 57 KAO C26 H23 SING N N 58 KAO C28 H24 SING N N 59 KAO C29 H25 SING N N 60 KAO C30 H26 SING N N 61 KAO C32 H27 SING N N 62 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor KAO SMILES ACDLabs 12.01 "O=C(Nc2ccc(c1cccnc1)cc2)Nc4cc(nn4c3ccc(cc3)C)C(C)(C)C" KAO InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C26H27N5O/c1-18-7-13-22(14-8-18)31-24(16-23(30-31)26(2,3)4)29-25(32)28-21-11-9-19(10-12-21)20-6-5-15-27-17-20/h5-17H,1-4H3,(H2,28,29,32)" KAO InChIKey InChI 1.03 JMQOIKOCLOMDPW-UHFFFAOYSA-N KAO SMILES_CANONICAL CACTVS 3.370 "Cc1ccc(cc1)n2nc(cc2NC(=O)Nc3ccc(cc3)c4cccnc4)C(C)(C)C" KAO SMILES CACTVS 3.370 "Cc1ccc(cc1)n2nc(cc2NC(=O)Nc3ccc(cc3)c4cccnc4)C(C)(C)C" KAO SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "Cc1ccc(cc1)n2c(cc(n2)C(C)(C)C)NC(=O)Nc3ccc(cc3)c4cccnc4" KAO SMILES "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "Cc1ccc(cc1)n2c(cc(n2)C(C)(C)C)NC(=O)Nc3ccc(cc3)c4cccnc4" # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier KAO "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "1-[3-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-3-yl)phenyl]urea" KAO "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-(4-pyridin-3-ylphenyl)urea" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site KAO "Create component" 2013-04-29 RCSB KAO "Initial release" 2013-09-11 RCSB #