data_ITI # _chem_comp.id ITI _chem_comp.name "N-[3-(5-{2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl]-2-phenylacetamide" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C33 H29 N7 O2 S" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2010-03-08 _chem_comp.pdbx_modified_date 2011-06-04 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 587.694 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code ITI _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 3LZB _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site RCSB # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal ITI C4 C4 C 0 1 Y N N 15.731 7.215 -4.619 -0.761 0.662 2.898 C4 ITI 1 ITI C5 C5 C 0 1 Y N N 15.996 7.855 -3.434 -0.957 -0.536 2.240 C5 ITI 2 ITI C6 C6 C 0 1 Y N N 19.978 2.735 -5.849 -7.426 3.046 -0.642 C6 ITI 3 ITI C7 C7 C 0 1 Y N N 19.865 0.556 -4.872 -5.699 4.450 -1.525 C7 ITI 4 ITI C8 C8 C 0 1 Y N N 13.333 12.043 2.522 5.445 2.070 0.523 C8 ITI 5 ITI C10 C10 C 0 1 Y N N 16.182 5.937 -4.807 -1.727 1.649 2.849 C10 ITI 6 ITI C13 C13 C 0 1 Y N N 13.850 7.161 -1.478 1.010 -3.520 -0.045 C13 ITI 7 ITI C15 C15 C 0 1 Y N N 12.496 7.105 -1.600 2.345 -3.180 -0.120 C15 ITI 8 ITI C17 C17 C 0 1 Y N N 19.259 1.744 -5.215 -6.253 3.756 -0.466 C17 ITI 9 ITI C20 C20 C 0 1 Y N N 16.863 5.293 -3.804 -2.903 1.441 2.138 C20 ITI 10 ITI C21 C21 C 0 1 Y N N 14.328 8.038 -0.541 0.067 -2.492 0.118 C21 ITI 11 ITI C22 C22 C 0 1 Y N N 16.825 7.829 -1.130 -2.344 -2.035 0.812 C22 ITI 12 ITI C24 C24 C 0 1 Y N N 12.262 8.674 0.057 1.787 -0.952 0.116 C24 ITI 13 ITI C26 C26 C 0 1 Y N N 15.807 9.268 1.942 -1.691 -5.057 -1.041 C26 ITI 14 ITI C28 C28 C 0 1 N N N 17.285 3.267 -5.125 -4.602 2.628 0.969 C28 ITI 15 ITI C1 C1 C 0 1 Y N N 21.926 1.323 -5.805 -7.485 3.716 -2.940 C1 ITI 16 ITI C2 C2 C 0 1 Y N N 21.310 2.514 -6.133 -8.042 3.026 -1.880 C2 ITI 17 ITI C3 C3 C 0 1 Y N N 21.196 0.343 -5.170 -6.318 4.435 -2.761 C3 ITI 18 ITI C9 C9 C 0 1 Y N N 11.239 11.727 3.683 5.651 0.276 -1.067 C9 ITI 19 ITI C11 C11 C 0 1 Y N N 12.979 11.074 1.620 4.115 1.749 0.712 C11 ITI 20 ITI C12 C12 C 0 1 Y N N 10.901 10.775 2.750 4.320 -0.041 -0.880 C12 ITI 21 ITI C14 C14 C 0 1 Y N N 17.081 5.920 -2.607 -3.108 0.242 1.474 C14 ITI 22 ITI C16 C16 C 0 1 Y N N 16.677 7.213 -2.426 -2.131 -0.751 1.519 C16 ITI 23 ITI C18 C18 C 0 1 Y N N 12.470 12.322 3.564 6.216 1.336 -0.369 C18 ITI 24 ITI C19 C19 C 0 1 Y N N 11.772 10.421 1.744 3.549 0.692 0.012 C19 ITI 25 ITI C23 C23 C 0 1 Y N N 15.747 8.183 -0.340 -1.368 -2.801 0.198 C23 ITI 26 ITI C25 C25 C 0 1 Y N N 17.624 8.657 0.626 -3.327 -3.781 -0.015 C25 ITI 27 ITI C27 C27 C 0 1 Y N N 16.838 9.633 2.715 -2.656 -5.905 -1.355 C27 ITI 28 ITI C29 C29 C 0 1 N N N 14.077 13.876 4.570 8.186 0.765 -1.546 C29 ITI 29 ITI C30 C30 C 0 1 N N N 11.866 13.366 5.618 8.300 1.643 0.705 C30 ITI 30 ITI C31 C31 C 0 1 N N N 13.981 14.986 5.598 9.637 1.196 -1.775 C31 ITI 31 ITI C32 C32 C 0 1 N N N 12.801 13.289 6.809 9.750 2.066 0.454 C32 ITI 32 ITI C33 C33 C 0 1 N N N 17.820 1.896 -4.884 -5.578 3.773 0.881 C33 ITI 33 ITI N34 N34 N 0 1 Y N N 11.709 7.866 -0.848 2.697 -1.905 -0.037 N34 ITI 34 ITI N35 N35 N 0 1 Y N N 13.571 8.782 0.252 0.496 -1.230 0.199 N35 ITI 35 ITI N36 N36 N 0 1 Y N N 18.014 8.121 -0.513 -3.516 -2.668 0.658 N36 ITI 36 ITI N37 N37 N 0 1 Y N N 16.285 8.711 0.786 -2.012 -3.924 -0.332 N37 ITI 37 ITI N38 N38 N 0 1 N N N 12.775 13.252 4.527 7.562 1.665 -0.566 N38 ITI 38 ITI N39 N39 N 0 1 N N N 11.380 9.457 0.813 2.201 0.367 0.204 N39 ITI 39 ITI N40 N40 N 0 1 N N N 17.305 3.963 -3.934 -3.879 2.443 2.091 N40 ITI 40 ITI O41 O41 O 0 1 N N N 16.905 3.646 -6.230 -4.468 1.872 0.030 O41 ITI 41 ITI O42 O42 O 0 1 N N N 13.580 14.485 6.890 10.331 1.199 -0.524 O42 ITI 42 ITI S43 S43 S 0 1 Y N N 18.413 9.293 2.041 -4.141 -5.204 -0.687 S43 ITI 43 ITI H4 H4 H 0 1 N N N 15.172 7.715 -5.396 0.149 0.826 3.457 H4 ITI 44 ITI H5 H5 H 0 1 N N N 15.666 8.874 -3.292 -0.202 -1.306 2.284 H5 ITI 45 ITI H6 H6 H 0 1 N N N 19.507 3.668 -6.119 -7.858 2.504 0.185 H6 ITI 46 ITI H7 H7 H 0 1 N N N 19.297 -0.212 -4.368 -4.782 5.005 -1.387 H7 ITI 47 ITI H8 H8 H 0 1 N N N 14.266 12.577 2.420 5.884 2.895 1.065 H8 ITI 48 ITI H10 H10 H 0 1 N N N 16.002 5.434 -5.746 -1.569 2.584 3.366 H10 ITI 49 ITI H13 H13 H 0 1 N N N 14.506 6.552 -2.082 0.697 -4.551 -0.114 H13 ITI 50 ITI H15 H15 H 0 1 N N N 12.054 6.431 -2.319 3.096 -3.946 -0.244 H15 ITI 51 ITI H26 H26 H 0 1 N N N 14.764 9.393 2.191 -0.670 -5.252 -1.335 H26 ITI 52 ITI H1 H1 H 0 1 N N N 22.967 1.162 -6.043 -7.969 3.704 -3.906 H1 ITI 53 ITI H2 H2 H 0 1 N N N 21.882 3.289 -6.622 -8.958 2.472 -2.018 H2 ITI 54 ITI H3 H3 H 0 1 N N N 21.665 -0.593 -4.905 -5.890 4.985 -3.586 H3 ITI 55 ITI H9 H9 H 0 1 N N N 10.561 11.996 4.480 6.250 -0.294 -1.761 H9 ITI 56 ITI H11 H11 H 0 1 N N N 13.647 10.822 0.810 3.516 2.320 1.406 H11 ITI 57 ITI H12 H12 H 0 1 N N N 9.935 10.296 2.807 3.879 -0.860 -1.429 H12 ITI 58 ITI H14 H14 H 0 1 N N N 17.573 5.392 -1.804 -4.021 0.079 0.920 H14 ITI 59 ITI H27 H27 H 0 1 N N N 16.706 10.101 3.679 -2.560 -6.830 -1.904 H27 ITI 60 ITI H29 H29 H 0 1 N N N 14.846 13.145 4.861 7.639 0.816 -2.487 H29 ITI 61 ITI H29A H29A H 0 0 N N N 14.343 14.285 3.584 8.166 -0.257 -1.168 H29A ITI 62 ITI H30 H30 H 0 1 N N N 11.305 14.312 5.592 8.281 0.635 1.120 H30 ITI 63 ITI H30A H30A H 0 0 N N N 11.121 12.557 5.623 7.837 2.335 1.408 H30A ITI 64 ITI H31 H31 H 0 1 N N N 14.967 15.463 5.695 10.121 0.498 -2.458 H31 ITI 65 ITI H31A H31A H 0 0 N N N 13.236 15.719 5.257 9.656 2.198 -2.204 H31A ITI 66 ITI H32 H32 H 0 1 N N N 12.210 13.175 7.730 9.773 3.092 0.090 H32 ITI 67 ITI H32A H32A H 0 0 N N N 13.471 12.424 6.692 10.316 1.996 1.383 H32A ITI 68 ITI H33 H33 H 0 1 N N N 17.251 1.194 -5.511 -5.044 4.715 1.009 H33 ITI 69 ITI H33A H33A H 0 0 N N N 17.690 1.663 -3.817 -6.328 3.672 1.665 H33A ITI 70 ITI HN39 HN39 H 0 0 N N N 10.400 9.315 0.676 1.556 1.065 0.400 HN39 ITI 71 ITI HN40 HN40 H 0 0 N N N 17.652 3.498 -3.120 -4.034 3.005 2.866 HN40 ITI 72 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal ITI C10 C4 DOUB Y N 1 ITI C4 C5 SING Y N 2 ITI C4 H4 SING N N 3 ITI C5 C16 DOUB Y N 4 ITI C5 H5 SING N N 5 ITI C2 C6 DOUB Y N 6 ITI C6 C17 SING Y N 7 ITI C6 H6 SING N N 8 ITI C17 C7 DOUB Y N 9 ITI C3 C7 SING Y N 10 ITI C7 H7 SING N N 11 ITI C11 C8 DOUB Y N 12 ITI C8 C18 SING Y N 13 ITI C8 H8 SING N N 14 ITI C10 C20 SING Y N 15 ITI C10 H10 SING N N 16 ITI C15 C13 DOUB Y N 17 ITI C13 C21 SING Y N 18 ITI C13 H13 SING N N 19 ITI C15 N34 SING Y N 20 ITI C15 H15 SING N N 21 ITI C17 C33 SING N N 22 ITI N40 C20 SING N N 23 ITI C20 C14 DOUB Y N 24 ITI C21 C23 SING Y N 25 ITI C21 N35 DOUB Y N 26 ITI C16 C22 SING Y N 27 ITI C22 N36 SING Y N 28 ITI C22 C23 DOUB Y N 29 ITI N34 C24 DOUB Y N 30 ITI C24 N35 SING Y N 31 ITI C24 N39 SING N N 32 ITI N37 C26 SING Y N 33 ITI C26 C27 DOUB Y N 34 ITI C26 H26 SING N N 35 ITI O41 C28 DOUB N N 36 ITI C28 C33 SING N N 37 ITI C28 N40 SING N N 38 ITI C2 C1 SING Y N 39 ITI C1 C3 DOUB Y N 40 ITI C1 H1 SING N N 41 ITI C2 H2 SING N N 42 ITI C3 H3 SING N N 43 ITI C12 C9 SING Y N 44 ITI C18 C9 DOUB Y N 45 ITI C9 H9 SING N N 46 ITI C11 C19 SING Y N 47 ITI C11 H11 SING N N 48 ITI C19 C12 DOUB Y N 49 ITI C12 H12 SING N N 50 ITI C14 C16 SING Y N 51 ITI C14 H14 SING N N 52 ITI C18 N38 SING N N 53 ITI N39 C19 SING N N 54 ITI C23 N37 SING Y N 55 ITI N36 C25 DOUB Y N 56 ITI C25 N37 SING Y N 57 ITI C25 S43 SING Y N 58 ITI S43 C27 SING Y N 59 ITI C27 H27 SING N N 60 ITI N38 C29 SING N N 61 ITI C29 C31 SING N N 62 ITI C29 H29 SING N N 63 ITI C29 H29A SING N N 64 ITI N38 C30 SING N N 65 ITI C30 C32 SING N N 66 ITI C30 H30 SING N N 67 ITI C30 H30A SING N N 68 ITI C31 O42 SING N N 69 ITI C31 H31 SING N N 70 ITI C31 H31A SING N N 71 ITI C32 O42 SING N N 72 ITI C32 H32 SING N N 73 ITI C32 H32A SING N N 74 ITI C33 H33 SING N N 75 ITI C33 H33A SING N N 76 ITI N39 HN39 SING N N 77 ITI N40 HN40 SING N N 78 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor ITI SMILES ACDLabs 12.01 "O=C(Nc6cccc(c1nc5sccn5c1c2nc(ncc2)Nc4ccc(N3CCOCC3)cc4)c6)Cc7ccccc7" ITI SMILES_CANONICAL CACTVS 3.370 "O=C(Cc1ccccc1)Nc2cccc(c2)c3nc4sccn4c3c5ccnc(Nc6ccc(cc6)N7CCOCC7)n5" ITI SMILES CACTVS 3.370 "O=C(Cc1ccccc1)Nc2cccc(c2)c3nc4sccn4c3c5ccnc(Nc6ccc(cc6)N7CCOCC7)n5" ITI SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.7.0 "c1ccc(cc1)CC(=O)Nc2cccc(c2)c3c(n4ccsc4n3)c5ccnc(n5)Nc6ccc(cc6)N7CCOCC7" ITI SMILES "OpenEye OEToolkits" 1.7.0 "c1ccc(cc1)CC(=O)Nc2cccc(c2)c3c(n4ccsc4n3)c5ccnc(n5)Nc6ccc(cc6)N7CCOCC7" ITI InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C33H29N7O2S/c41-29(21-23-5-2-1-3-6-23)35-26-8-4-7-24(22-26)30-31(40-17-20-43-33(40)38-30)28-13-14-34-32(37-28)36-25-9-11-27(12-10-25)39-15-18-42-19-16-39/h1-14,17,20,22H,15-16,18-19,21H2,(H,35,41)(H,34,36,37)" ITI InChIKey InChI 1.03 BFTPDUXUTFGDLP-UHFFFAOYSA-N # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier ITI "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "N-{3-[5-(2-{[4-(morpholin-4-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl}-2-phenylacetamide" ITI "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.7.0 "N-[3-[5-[2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]-2-phenyl-ethanamide" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site ITI "Create component" 2010-03-08 RCSB ITI "Modify aromatic_flag" 2011-06-04 RCSB ITI "Modify descriptor" 2011-06-04 RCSB #