data_HET # _chem_comp.id HET _chem_comp.name "3-[2-(2-CYCLOPENTYL-6-{[4-(DIMETHYLPHOSPHORYL)PHENYL]AMINO}-9H-PURIN-9-YL)ETHYL]PHENOL" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C26 H30 N5 O2 P" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2005-11-02 _chem_comp.pdbx_modified_date 2011-06-04 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 475.522 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code HET _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 2BDJ _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site RCSB # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal HET N9A N9A N 0 1 Y N N 17.069 2.140 26.105 -2.981 -1.379 0.570 N9A HET 1 HET C8A C8A C 0 1 Y N N 18.197 1.435 26.248 -2.665 -2.704 0.523 C8A HET 2 HET N7A N7A N 0 1 Y N N 19.117 2.255 25.763 -1.382 -2.850 0.359 N7A HET 3 HET C5A C5A C 0 1 Y N N 18.650 3.530 25.277 -0.796 -1.632 0.285 C5A HET 4 HET C6A C6A C 0 1 Y N N 19.121 4.711 24.717 0.525 -1.179 0.125 C6A HET 5 HET N6A N6A N 0 1 N N N 20.428 4.838 24.516 1.570 -2.076 -0.012 N6A HET 6 HET N1A N1A N 0 1 Y N N 18.223 5.664 24.423 0.746 0.132 0.103 N1A HET 7 HET C2A C2A C 0 1 Y N N 16.894 5.603 24.616 -0.244 0.995 0.233 C2A HET 8 HET N3A N3A N 0 1 Y N N 16.371 4.483 25.172 -1.495 0.617 0.391 N3A HET 9 HET C4A C4A C 0 1 Y N N 17.160 3.438 25.518 -1.814 -0.673 0.425 C4A HET 10 HET C1A C1A C 0 1 N N N 15.722 1.718 26.503 -4.321 -0.813 0.744 C1A HET 11 HET CT0 CT0 C 0 1 N N N 15.072 2.608 27.462 -4.921 -0.493 -0.627 CT0 HET 12 HET CT1 CT1 C 0 1 Y N N 13.677 2.052 27.816 -6.299 0.090 -0.448 CT1 HET 13 HET CT2 CT2 C 0 1 Y N N 13.400 1.713 29.192 -6.459 1.457 -0.316 CT2 HET 14 HET CT3 CT3 C 0 1 Y N N 12.103 1.183 29.546 -7.723 1.994 -0.152 CT3 HET 15 HET CT4 CT4 C 0 1 Y N N 11.100 0.998 28.523 -8.828 1.166 -0.120 CT4 HET 16 HET CT5 CT5 C 0 1 Y N N 11.366 1.333 27.151 -8.670 -0.205 -0.254 CT5 HET 17 HET CT6 CT6 C 0 1 Y N N 12.651 1.859 26.793 -7.401 -0.742 -0.423 CT6 HET 18 HET OH OH O 0 1 N N N 10.409 1.150 26.208 -9.756 -1.022 -0.224 OH HET 19 HET CR1 CR1 C 0 1 Y N N 21.146 5.759 24.073 2.888 -1.614 -0.051 CR1 HET 20 HET CR2 CR2 C 0 1 Y N N 22.551 5.741 23.912 3.834 -2.270 -0.828 CR2 HET 21 HET CR3 CR3 C 0 1 Y N N 23.215 6.862 23.424 5.136 -1.810 -0.863 CR3 HET 22 HET CR4 CR4 C 0 1 Y N N 22.478 8.023 23.091 5.498 -0.698 -0.126 CR4 HET 23 HET CR5 CR5 C 0 1 Y N N 21.078 8.072 23.236 4.560 -0.045 0.652 CR5 HET 24 HET CR6 CR6 C 0 1 Y N N 20.409 6.945 23.727 3.256 -0.496 0.688 CR6 HET 25 HET PA PA P 0 1 N N N 23.333 9.487 22.477 7.209 -0.097 -0.176 PA HET 26 HET OA1 OA1 O 0 1 N N N 24.363 9.791 23.595 8.125 -1.236 -0.410 OA1 HET 27 HET CA2 CA2 C 0 1 N N N 23.943 8.939 21.158 7.621 0.696 1.413 CA2 HET 28 HET CA3 CA3 C 0 1 N N N 22.383 10.610 22.184 7.390 1.115 -1.525 CA3 HET 29 HET CS1 CS1 C 0 1 N N N 15.951 6.686 24.255 0.069 2.469 0.200 CS1 HET 30 HET CS2 CS2 C 0 1 N N N 16.252 7.162 22.793 1.038 2.827 1.341 CS2 HET 31 HET CS3 CS3 C 0 1 N N N 16.299 8.698 22.783 2.311 3.391 0.676 CS3 HET 32 HET CS4 CS4 C 0 1 N N N 16.022 9.162 24.213 1.826 3.899 -0.704 CS4 HET 33 HET CS5 CS5 C 0 1 N N N 16.069 7.931 25.154 0.787 2.827 -1.117 CS5 HET 34 HET H8A H8A H 0 1 N N N 18.325 0.444 26.657 -3.375 -3.514 0.609 H8A HET 35 HET H6A H6A H 0 1 N N N 20.947 4.023 24.774 1.387 -3.027 -0.082 H6A HET 36 HET H1A1 1H1A H 0 0 N N N 15.828 0.741 26.997 -4.956 -1.534 1.259 H1A1 HET 37 HET H1A2 2H1A H 0 0 N N N 15.098 1.683 25.598 -4.256 0.101 1.334 H1A2 HET 38 HET HT01 1HT0 H 0 0 N N N 14.966 3.609 27.019 -4.285 0.228 -1.142 HT01 HET 39 HET HT02 2HT0 H 0 0 N N N 15.683 2.673 28.374 -4.986 -1.406 -1.217 HT02 HET 40 HET HT2 HT2 H 0 1 N N N 14.156 1.854 29.950 -5.596 2.106 -0.340 HT2 HET 41 HET HT3 HT3 H 0 1 N N N 11.884 0.926 30.572 -7.845 3.062 -0.048 HT3 HET 42 HET HT4 HT4 H 0 1 N N N 10.133 0.601 28.794 -9.815 1.587 0.008 HT4 HET 43 HET HT6 HT6 H 0 1 N N N 12.861 2.113 25.765 -7.276 -1.809 -0.528 HT6 HET 44 HET HOH HOH H 0 1 N N N 9.557 1.107 26.625 -10.064 -1.110 -1.136 HOH HET 45 HET HR2 HR2 H 0 1 N N N 23.111 4.854 24.169 3.552 -3.139 -1.404 HR2 HET 46 HET HR3 HR3 H 0 1 N N N 24.288 6.846 23.300 5.872 -2.320 -1.468 HR3 HET 47 HET HR5 HR5 H 0 1 N N N 20.530 8.964 22.973 4.847 0.824 1.227 HR5 HET 48 HET HR6 HR6 H 0 1 N N N 19.336 6.966 23.847 2.523 0.017 1.293 HR6 HET 49 HET HA21 1HA2 H 0 0 N N N 24.424 7.969 21.352 6.946 1.535 1.585 HA21 HET 50 HET HA22 2HA2 H 0 0 N N N 24.691 9.650 20.777 7.513 -0.028 2.220 HA22 HET 51 HET HA23 3HA2 H 0 0 N N N 23.146 8.809 20.411 8.649 1.057 1.384 HA23 HET 52 HET HA31 1HA3 H 0 0 N N N 21.456 10.203 21.754 8.418 1.475 -1.555 HA31 HET 53 HET HA32 2HA3 H 0 0 N N N 22.846 11.304 21.467 7.144 0.640 -2.475 HA32 HET 54 HET HA33 3HA3 H 0 0 N N N 22.150 11.147 23.116 6.715 1.953 -1.353 HA33 HET 55 HET HS1 HS1 H 0 1 N N N 14.943 6.262 24.373 -0.850 3.048 0.295 HS1 HET 56 HET HS21 1HS2 H 0 0 N N N 15.467 6.804 22.110 0.590 3.581 1.988 HS21 HET 57 HET HS22 2HS2 H 0 0 N N N 17.219 6.757 22.460 1.281 1.935 1.918 HS22 HET 58 HET HS31 1HS3 H 0 0 N N N 15.553 9.108 22.087 2.716 4.214 1.265 HS31 HET 59 HET HS32 2HS3 H 0 0 N N N 17.288 9.048 22.453 3.057 2.605 0.554 HS32 HET 60 HET HS41 1HS4 H 0 0 N N N 15.031 9.636 24.267 1.356 4.878 -0.612 HS41 HET 61 HET HS42 2HS4 H 0 0 N N N 16.784 9.893 24.520 2.652 3.931 -1.415 HS42 HET 62 HET HS51 1HS5 H 0 0 N N N 17.003 7.912 25.735 1.287 1.950 -1.530 HS51 HET 63 HET HS52 2HS5 H 0 0 N N N 15.238 7.965 25.874 0.080 3.239 -1.838 HS52 HET 64 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal HET N9A C8A SING Y N 1 HET N9A C4A SING Y N 2 HET N9A C1A SING N N 3 HET C8A N7A DOUB Y N 4 HET C8A H8A SING N N 5 HET N7A C5A SING Y N 6 HET C5A C6A SING Y N 7 HET C5A C4A DOUB Y N 8 HET C6A N6A SING N N 9 HET C6A N1A DOUB Y N 10 HET N6A CR1 SING N N 11 HET N6A H6A SING N N 12 HET N1A C2A SING Y N 13 HET C2A N3A DOUB Y N 14 HET C2A CS1 SING N N 15 HET N3A C4A SING Y N 16 HET C1A CT0 SING N N 17 HET C1A H1A1 SING N N 18 HET C1A H1A2 SING N N 19 HET CT0 CT1 SING N N 20 HET CT0 HT01 SING N N 21 HET CT0 HT02 SING N N 22 HET CT1 CT2 SING Y N 23 HET CT1 CT6 DOUB Y N 24 HET CT2 CT3 DOUB Y N 25 HET CT2 HT2 SING N N 26 HET CT3 CT4 SING Y N 27 HET CT3 HT3 SING N N 28 HET CT4 CT5 DOUB Y N 29 HET CT4 HT4 SING N N 30 HET CT5 CT6 SING Y N 31 HET CT5 OH SING N N 32 HET CT6 HT6 SING N N 33 HET OH HOH SING N N 34 HET CR1 CR2 SING Y N 35 HET CR1 CR6 DOUB Y N 36 HET CR2 CR3 DOUB Y N 37 HET CR2 HR2 SING N N 38 HET CR3 CR4 SING Y N 39 HET CR3 HR3 SING N N 40 HET CR4 CR5 DOUB Y N 41 HET CR4 PA SING N N 42 HET CR5 CR6 SING Y N 43 HET CR5 HR5 SING N N 44 HET CR6 HR6 SING N N 45 HET PA OA1 DOUB N N 46 HET PA CA2 SING N N 47 HET PA CA3 SING N N 48 HET CA2 HA21 SING N N 49 HET CA2 HA22 SING N N 50 HET CA2 HA23 SING N N 51 HET CA3 HA31 SING N N 52 HET CA3 HA32 SING N N 53 HET CA3 HA33 SING N N 54 HET CS1 CS2 SING N N 55 HET CS1 CS5 SING N N 56 HET CS1 HS1 SING N N 57 HET CS2 CS3 SING N N 58 HET CS2 HS21 SING N N 59 HET CS2 HS22 SING N N 60 HET CS3 CS4 SING N N 61 HET CS3 HS31 SING N N 62 HET CS3 HS32 SING N N 63 HET CS4 CS5 SING N N 64 HET CS4 HS41 SING N N 65 HET CS4 HS42 SING N N 66 HET CS5 HS51 SING N N 67 HET CS5 HS52 SING N N 68 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor HET SMILES ACDLabs 10.04 "O=P(c1ccc(cc1)Nc4nc(nc2c4ncn2CCc3cccc(O)c3)C5CCCC5)(C)C" HET SMILES_CANONICAL CACTVS 3.341 "C[P](C)(=O)c1ccc(Nc2nc(nc3n(CCc4cccc(O)c4)cnc23)C5CCCC5)cc1" HET SMILES CACTVS 3.341 "C[P](C)(=O)c1ccc(Nc2nc(nc3n(CCc4cccc(O)c4)cnc23)C5CCCC5)cc1" HET SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "CP(=O)(C)c1ccc(cc1)Nc2c3c(nc(n2)C4CCCC4)n(cn3)CCc5cccc(c5)O" HET SMILES "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "CP(=O)(C)c1ccc(cc1)Nc2c3c(nc(n2)C4CCCC4)n(cn3)CCc5cccc(c5)O" HET InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C26H30N5O2P/c1-34(2,33)22-12-10-20(11-13-22)28-25-23-26(30-24(29-25)19-7-3-4-8-19)31(17-27-23)15-14-18-6-5-9-21(32)16-18/h5-6,9-13,16-17,19,32H,3-4,7-8,14-15H2,1-2H3,(H,28,29,30)" HET InChIKey InChI 1.03 VVOYROSONSLQQK-UHFFFAOYSA-N # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier HET "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 10.04 "3-[2-(2-cyclopentyl-6-{[4-(dimethylphosphoryl)phenyl]amino}-9H-purin-9-yl)ethyl]phenol" HET "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "3-[2-[2-cyclopentyl-6-[(4-dimethylphosphorylphenyl)amino]purin-9-yl]ethyl]phenol" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site HET "Create component" 2005-11-02 RCSB HET "Modify descriptor" 2011-06-04 RCSB #