data_EOJ # _chem_comp.id EOJ _chem_comp.name "1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-N-[(3s,5s,7s)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decan-1-yl][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxamide" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C27 H26 Cl N5 O" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2018-01-24 _chem_comp.pdbx_modified_date 2018-08-10 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 471.981 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code EOJ _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 6C7D _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site RCSB # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal EOJ C4 C1 C 0 1 N N N 9.029 9.664 0.603 5.022 -1.856 0.229 C4 EOJ 1 EOJ C5 C2 C 0 1 N N N 10.145 9.472 1.607 3.932 -0.796 0.054 C5 EOJ 2 EOJ C6 C3 C 0 1 N N N 12.124 11.215 0.412 5.591 1.608 -0.176 C6 EOJ 3 EOJ C7 C4 C 0 1 N N N 10.927 11.778 1.131 5.499 0.589 -1.314 C7 EOJ 4 EOJ C8 C5 C 0 1 N N N 9.787 11.962 0.153 6.588 -0.471 -1.139 C8 EOJ 5 EOJ C13 C6 C 0 1 Y N N 7.904 5.501 5.870 -2.311 -2.585 0.025 C13 EOJ 6 EOJ C15 C7 C 0 1 Y N N 7.988 5.721 3.471 -0.980 -0.576 -0.170 C15 EOJ 7 EOJ C17 C8 C 0 1 Y N N 9.481 7.003 4.866 0.078 -2.734 0.133 C17 EOJ 8 EOJ C20 C9 C 0 1 Y N N 5.897 3.698 5.677 -4.596 -1.104 -0.249 C20 EOJ 9 EOJ C22 C10 C 0 1 N N N 9.543 7.240 2.426 1.500 -0.697 -0.056 C22 EOJ 10 EOJ C26 C11 C 0 1 Y N N 5.963 3.674 2.055 -2.689 1.968 -0.553 C26 EOJ 11 EOJ C28 C12 C 0 1 Y N N 5.171 4.108 -0.169 -1.265 3.375 -1.880 C28 EOJ 12 EOJ C29 C13 C 0 1 Y N N 6.361 3.657 -0.696 -0.855 4.036 -0.736 C29 EOJ 13 EOJ C27 C14 C 0 1 Y N N 4.974 4.107 1.196 -2.178 2.344 -1.796 C27 EOJ 14 EOJ C12 C15 C 0 1 Y N N 8.924 6.425 5.985 -1.140 -3.343 0.165 C12 EOJ 15 EOJ C30 C16 C 0 1 Y N N 7.352 3.207 0.146 -1.361 3.673 0.500 C30 EOJ 16 EOJ C16 C17 C 0 1 Y N N 9.000 6.633 3.630 0.174 -1.346 -0.029 C16 EOJ 17 EOJ C14 C18 C 0 1 Y N N 7.455 5.163 4.609 -2.222 -1.189 -0.144 C14 EOJ 18 EOJ C31 C19 C 0 1 Y N N 7.147 3.220 1.511 -2.275 2.643 0.599 C31 EOJ 19 EOJ C25 C20 C 0 1 Y N N 5.740 3.628 3.497 -3.668 0.865 -0.455 C25 EOJ 20 EOJ C19 C21 C 0 1 Y N N 6.411 4.090 6.950 -4.626 -2.504 -0.071 C19 EOJ 21 EOJ C9 C22 C 0 1 N N N 10.645 10.066 -1.177 6.489 -0.164 1.339 C9 EOJ 22 EOJ C11 C23 C 0 1 N N N 10.503 10.809 2.209 4.124 -0.083 -1.286 C11 EOJ 23 EOJ C1 C24 C 0 1 N N N 11.354 8.925 0.898 4.025 0.223 1.192 C1 EOJ 24 EOJ C2 C25 C 0 1 N N N 11.779 9.879 -0.195 5.399 0.895 1.164 C2 EOJ 25 EOJ C3 C26 C 0 1 N N N 9.433 10.635 -0.478 6.396 -1.183 0.201 C3 EOJ 26 EOJ C34 C27 C 0 1 N N N 5.806 3.467 8.171 -5.951 -3.221 -0.029 C34 EOJ 27 EOJ N24 N1 N 0 1 Y N N 4.837 2.815 4.018 -4.983 0.976 -0.521 N24 EOJ 28 EOJ N23 N2 N 0 1 Y N N 4.925 2.864 5.388 -5.530 -0.183 -0.401 N23 EOJ 29 EOJ N18 N3 N 0 1 Y N N 7.372 4.950 7.046 -3.519 -3.187 0.057 N18 EOJ 30 EOJ N21 N4 N 0 1 Y N N 6.426 4.219 4.527 -3.384 -0.453 -0.281 N21 EOJ 31 EOJ N10 N5 N 0 1 N N N 9.671 8.589 2.638 2.617 -1.439 0.081 N10 EOJ 32 EOJ O33 O1 O 0 1 N N N 9.748 6.615 1.395 1.585 0.507 -0.201 O33 EOJ 33 EOJ CL3 CL1 CL 0 0 N N N 8.464 2.636 2.488 -2.909 2.189 2.149 CL3 EOJ 34 EOJ H1 H1 H 0 1 N N N 8.141 10.054 1.123 4.885 -2.363 1.184 H1 EOJ 35 EOJ H2 H2 H 0 1 N N N 8.788 8.694 0.143 4.956 -2.582 -0.581 H2 EOJ 36 EOJ H3 H3 H 0 1 N N N 12.951 11.088 1.126 6.570 2.087 -0.196 H3 EOJ 37 EOJ H4 H4 H 0 1 N N N 12.430 11.909 -0.385 4.815 2.363 -0.301 H4 EOJ 38 EOJ H5 H5 H 0 1 N N N 11.186 12.746 1.584 5.635 1.097 -2.268 H5 EOJ 39 EOJ H6 H6 H 0 1 N N N 10.090 12.670 -0.632 6.522 -1.197 -1.949 H6 EOJ 40 EOJ H7 H7 H 0 1 N N N 8.910 12.359 0.685 7.567 0.008 -1.159 H7 EOJ 41 EOJ H8 H8 H 0 1 N N N 7.624 5.452 2.490 -0.906 0.494 -0.294 H8 EOJ 42 EOJ H9 H9 H 0 1 N N N 10.276 7.729 4.956 0.976 -3.324 0.242 H9 EOJ 43 EOJ H10 H10 H 0 1 N N N 4.391 4.463 -0.826 -0.869 3.666 -2.842 H10 EOJ 44 EOJ H11 H11 H 0 1 N N N 6.516 3.657 -1.765 -0.140 4.842 -0.808 H11 EOJ 45 EOJ H12 H12 H 0 1 N N N 4.032 4.450 1.598 -2.497 1.829 -2.690 H12 EOJ 46 EOJ H13 H13 H 0 1 N N N 9.289 6.698 6.964 -1.203 -4.413 0.299 H13 EOJ 47 EOJ H14 H14 H 0 1 N N N 8.286 2.845 -0.259 -1.036 4.193 1.389 H14 EOJ 48 EOJ H15 H15 H 0 1 N N N 10.385 9.093 -1.620 7.468 0.314 1.319 H15 EOJ 49 EOJ H16 H16 H 0 1 N N N 10.963 10.757 -1.971 6.352 -0.672 2.293 H16 EOJ 50 EOJ H17 H17 H 0 1 N N N 11.330 10.675 2.921 4.059 -0.809 -2.096 H17 EOJ 51 EOJ H18 H18 H 0 1 N N N 9.627 11.215 2.736 3.348 0.672 -1.410 H18 EOJ 52 EOJ H19 H19 H 0 1 N N N 11.108 7.948 0.456 3.249 0.978 1.067 H19 EOJ 53 EOJ H20 H20 H 0 1 N N N 12.177 8.804 1.618 3.888 -0.285 2.147 H20 EOJ 54 EOJ H21 H21 H 0 1 N N N 12.657 9.473 -0.718 5.465 1.621 1.974 H21 EOJ 55 EOJ H22 H22 H 0 1 N N N 8.610 10.766 -1.196 7.173 -1.938 0.326 H22 EOJ 56 EOJ H23 H23 H 0 1 N N N 6.305 3.860 9.069 -6.233 -3.524 -1.037 H23 EOJ 57 EOJ H24 H24 H 0 1 N N N 4.734 3.708 8.213 -5.866 -4.104 0.606 H24 EOJ 58 EOJ H25 H25 H 0 1 N N N 5.935 2.375 8.128 -6.712 -2.554 0.376 H25 EOJ 59 EOJ H26 H26 H 0 1 N N N 9.429 8.968 3.531 2.549 -2.400 0.197 H26 EOJ 60 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal EOJ C9 C3 SING N N 1 EOJ C9 C2 SING N N 2 EOJ C29 C28 DOUB Y N 3 EOJ C29 C30 SING Y N 4 EOJ C3 C8 SING N N 5 EOJ C3 C4 SING N N 6 EOJ C2 C6 SING N N 7 EOJ C2 C1 SING N N 8 EOJ C28 C27 SING Y N 9 EOJ C30 C31 DOUB Y N 10 EOJ C8 C7 SING N N 11 EOJ C6 C7 SING N N 12 EOJ C4 C5 SING N N 13 EOJ C1 C5 SING N N 14 EOJ C7 C11 SING N N 15 EOJ C27 C26 DOUB Y N 16 EOJ O33 C22 DOUB N N 17 EOJ C31 C26 SING Y N 18 EOJ C31 CL3 SING N N 19 EOJ C5 C11 SING N N 20 EOJ C5 N10 SING N N 21 EOJ C26 C25 SING N N 22 EOJ C22 N10 SING N N 23 EOJ C22 C16 SING N N 24 EOJ C15 C16 DOUB Y N 25 EOJ C15 C14 SING Y N 26 EOJ C25 N24 DOUB Y N 27 EOJ C25 N21 SING Y N 28 EOJ C16 C17 SING Y N 29 EOJ N24 N23 SING Y N 30 EOJ N21 C14 SING Y N 31 EOJ N21 C20 SING Y N 32 EOJ C14 C13 DOUB Y N 33 EOJ C17 C12 DOUB Y N 34 EOJ N23 C20 DOUB Y N 35 EOJ C20 C19 SING Y N 36 EOJ C13 C12 SING Y N 37 EOJ C13 N18 SING Y N 38 EOJ C19 N18 DOUB Y N 39 EOJ C19 C34 SING N N 40 EOJ C4 H1 SING N N 41 EOJ C4 H2 SING N N 42 EOJ C6 H3 SING N N 43 EOJ C6 H4 SING N N 44 EOJ C7 H5 SING N N 45 EOJ C8 H6 SING N N 46 EOJ C8 H7 SING N N 47 EOJ C15 H8 SING N N 48 EOJ C17 H9 SING N N 49 EOJ C28 H10 SING N N 50 EOJ C29 H11 SING N N 51 EOJ C27 H12 SING N N 52 EOJ C12 H13 SING N N 53 EOJ C30 H14 SING N N 54 EOJ C9 H15 SING N N 55 EOJ C9 H16 SING N N 56 EOJ C11 H17 SING N N 57 EOJ C11 H18 SING N N 58 EOJ C1 H19 SING N N 59 EOJ C1 H20 SING N N 60 EOJ C2 H21 SING N N 61 EOJ C3 H22 SING N N 62 EOJ C34 H23 SING N N 63 EOJ C34 H24 SING N N 64 EOJ C34 H25 SING N N 65 EOJ N10 H26 SING N N 66 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor EOJ SMILES ACDLabs 12.01 "C1C3(CC2CC(CC1C2)C3)NC(c4cc7c(cc4)nc(c6nnc(c5ccccc5Cl)n67)C)=O" EOJ InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C27H26ClN5O/c1-15-24-31-32-25(20-4-2-3-5-21(20)28)33(24)23-11-19(6-7-22(23)29-15)26(34)30-27-12-16-8-17(13-27)10-18(9-16)14-27/h2-7,11,16-18H,8-10,12-14H2,1H3,(H,30,34)/t16-,17+,18-,27-" EOJ InChIKey InChI 1.03 VBASCDWTSVURPU-HYVKCOOLSA-N EOJ SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "Cc1nc2ccc(cc2n3c1nnc3c4ccccc4Cl)C(=O)NC56CC7CC(CC(C7)C5)C6" EOJ SMILES CACTVS 3.385 "Cc1nc2ccc(cc2n3c1nnc3c4ccccc4Cl)C(=O)NC56CC7CC(CC(C7)C5)C6" EOJ SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "Cc1c2nnc(n2c3cc(ccc3n1)C(=O)NC45CC6CC(C4)CC(C6)C5)c7ccccc7Cl" EOJ SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "Cc1c2nnc(n2c3cc(ccc3n1)C(=O)NC45CC6CC(C4)CC(C6)C5)c7ccccc7Cl" # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier EOJ "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-N-[(3s,5s,7s)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decan-1-yl][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxamide" EOJ "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "~{N}-(1-adamantyl)-1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxamide" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site EOJ "Create component" 2018-01-24 RCSB EOJ "Initial release" 2018-08-15 RCSB #