data_EKT # _chem_comp.id EKT _chem_comp.name "2-[[3,5-bis(fluoranyl)-4-oxidanyl-phenyl]amino]-5,7,7-trimethyl-8-(3-methylbutyl)pteridin-6-one" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C20 H25 F2 N5 O2" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2018-03-26 _chem_comp.pdbx_modified_date 2019-03-22 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 405.442 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code EKT _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 6G3C _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site EBI # # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal EKT C2 C1 C 0 1 Y N N -11.814 12.630 20.446 0.607 0.151 0.492 C2 EKT 1 EKT C11 C2 C 0 1 N N N -7.693 7.729 22.557 -2.807 4.864 -0.316 C11 EKT 2 EKT C12 C3 C 0 1 N N N -8.531 9.051 24.578 -3.326 3.148 -2.056 C12 EKT 3 EKT C13 C4 C 0 1 N N N -7.327 11.340 19.185 -3.783 -1.110 1.036 C13 EKT 4 EKT C15 C5 C 0 1 N N N -7.083 12.802 18.756 -3.740 -1.879 -0.260 C15 EKT 5 EKT C16 C6 C 0 1 N N N -6.047 10.806 19.900 -3.280 -2.003 2.172 C16 EKT 6 EKT C18 C7 C 0 1 Y N N -12.409 10.528 22.537 3.302 -0.841 0.374 C18 EKT 7 EKT C19 C8 C 0 1 Y N N -12.844 9.608 23.504 4.585 -1.197 -0.001 C19 EKT 8 EKT C20 C9 C 0 1 Y N N -14.204 9.545 23.854 5.565 -0.223 -0.132 C20 EKT 9 EKT C21 C10 C 0 1 Y N N -15.120 10.397 23.242 5.258 1.108 0.112 C21 EKT 10 EKT C22 C11 C 0 1 Y N N -14.688 11.364 22.326 3.975 1.465 0.487 C22 EKT 11 EKT C23 C12 C 0 1 Y N N -13.319 11.460 21.993 2.993 0.491 0.613 C23 EKT 12 EKT C28 C13 C 0 1 N N N -7.905 15.114 18.293 -2.502 -2.679 -2.219 C28 EKT 13 EKT C29 C14 C 0 1 N N N -7.544 10.580 17.824 -5.225 -0.689 1.323 C29 EKT 14 EKT N1 N1 N 0 1 Y N N -11.732 13.737 19.680 0.812 -0.789 -0.417 N1 EKT 15 EKT N3 N2 N 0 1 Y N N -10.760 11.774 20.481 -0.606 0.441 0.943 N3 EKT 16 EKT C4 C15 C 0 1 Y N N -9.551 12.089 19.935 -1.667 -0.212 0.485 C4 EKT 17 EKT C5 C16 C 0 1 Y N N -9.428 13.282 19.172 -1.481 -1.211 -0.479 C5 EKT 18 EKT C6 C17 C 0 1 Y N N -10.571 14.113 19.104 -0.200 -1.489 -0.916 C6 EKT 19 EKT N7 N3 N 0 1 N N N -8.555 11.165 19.995 -2.937 0.083 0.946 N7 EKT 20 EKT C8 C18 C 0 1 N N N -8.803 9.929 20.792 -3.571 1.117 0.116 C8 EKT 21 EKT C9 C19 C 0 1 N N N -8.470 10.142 22.289 -2.819 2.439 0.285 C9 EKT 22 EKT C10 C20 C 0 1 N N N -8.693 8.818 23.053 -3.480 3.515 -0.579 C10 EKT 23 EKT N14 N4 N 0 1 N N N -8.134 13.684 18.682 -2.589 -1.918 -0.970 N14 EKT 24 EKT O17 O1 O 0 1 N N N -5.924 13.118 18.492 -4.727 -2.457 -0.662 O17 EKT 25 EKT O24 O2 O 0 1 N N N -14.614 8.606 24.808 6.828 -0.574 -0.500 O24 EKT 26 EKT N25 N5 N 0 1 N N N -13.017 12.323 20.988 1.694 0.852 0.992 N25 EKT 27 EKT F26 F1 F 0 1 N N N -16.408 10.347 23.572 6.212 2.056 -0.015 F26 EKT 28 EKT F27 F2 F 0 1 N N N -11.982 8.785 24.078 4.884 -2.493 -0.238 F27 EKT 29 EKT H1 H1 H 0 1 N N N -7.865 6.794 23.110 -1.748 4.797 -0.566 H1 EKT 30 EKT H2 H2 H 0 1 N N N -7.847 7.553 21.482 -3.277 5.630 -0.931 H2 EKT 31 EKT H3 H3 H 0 1 N N N -6.662 8.072 22.729 -2.916 5.125 0.737 H3 EKT 32 EKT H4 H4 H 0 1 N N N -8.691 8.104 25.113 -3.797 3.915 -2.672 H4 EKT 33 EKT H5 H5 H 0 1 N N N -7.517 9.423 24.786 -2.267 3.081 -2.306 H5 EKT 34 EKT H6 H6 H 0 1 N N N -9.270 9.793 24.916 -3.805 2.187 -2.243 H6 EKT 35 EKT H7 H7 H 0 1 N N N -5.905 11.344 20.849 -3.324 -1.454 3.113 H7 EKT 36 EKT H8 H8 H 0 1 N N N -6.161 9.731 20.101 -3.908 -2.892 2.241 H8 EKT 37 EKT H9 H9 H 0 1 N N N -5.172 10.967 19.253 -2.250 -2.300 1.973 H9 EKT 38 EKT H10 H10 H 0 1 N N N -11.380 10.523 22.210 2.539 -1.599 0.476 H10 EKT 39 EKT H11 H11 H 0 1 N N N -15.402 12.037 21.874 3.736 2.501 0.678 H11 EKT 40 EKT H12 H12 H 0 1 N N N -8.864 15.652 18.292 -2.777 -2.036 -3.055 H12 EKT 41 EKT H13 H13 H 0 1 N N N -7.221 15.585 19.014 -1.481 -3.037 -2.356 H13 EKT 42 EKT H14 H14 H 0 1 N N N -7.461 15.154 17.287 -3.182 -3.529 -2.174 H14 EKT 43 EKT H15 H15 H 0 1 N N N -7.728 9.514 18.024 -5.246 -0.034 2.194 H15 EKT 44 EKT H16 H16 H 0 1 N N N -8.410 11.009 17.298 -5.627 -0.158 0.460 H16 EKT 45 EKT H17 H17 H 0 1 N N N -6.646 10.686 17.198 -5.830 -1.574 1.519 H17 EKT 46 EKT H18 H18 H 0 1 N N N -10.514 15.059 18.585 -0.026 -2.252 -1.660 H18 EKT 47 EKT H19 H19 H 0 1 N N N -9.863 9.650 20.698 -3.540 0.812 -0.930 H19 EKT 48 EKT H20 H20 H 0 1 N N N -8.174 9.117 20.398 -4.608 1.246 0.427 H20 EKT 49 EKT H21 H21 H 0 1 N N N -7.420 10.453 22.392 -2.850 2.743 1.332 H21 EKT 50 EKT H22 H22 H 0 1 N N N -9.126 10.921 22.704 -1.782 2.309 -0.025 H22 EKT 51 EKT H23 H23 H 0 1 N N N -9.717 8.467 22.858 -4.538 3.582 -0.329 H23 EKT 52 EKT H24 H24 H 0 1 N N N -13.860 8.116 25.115 6.974 -0.570 -1.456 H24 EKT 53 EKT H25 H25 H 0 1 N N N -13.799 12.803 20.589 1.555 1.592 1.603 H25 EKT 54 # # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal EKT C29 C13 SING N N 1 EKT C28 N14 SING N N 2 EKT O17 C15 DOUB N N 3 EKT N14 C15 SING N N 4 EKT N14 C5 SING N N 5 EKT C15 C13 SING N N 6 EKT C6 C5 DOUB Y N 7 EKT C6 N1 SING Y N 8 EKT C5 C4 SING Y N 9 EKT C13 C16 SING N N 10 EKT C13 N7 SING N N 11 EKT N1 C2 DOUB Y N 12 EKT C4 N7 SING N N 13 EKT C4 N3 DOUB Y N 14 EKT N7 C8 SING N N 15 EKT C2 N3 SING Y N 16 EKT C2 N25 SING N N 17 EKT C8 C9 SING N N 18 EKT N25 C23 SING N N 19 EKT C23 C22 DOUB Y N 20 EKT C23 C18 SING Y N 21 EKT C9 C10 SING N N 22 EKT C22 C21 SING Y N 23 EKT C18 C19 DOUB Y N 24 EKT C11 C10 SING N N 25 EKT C10 C12 SING N N 26 EKT C21 F26 SING N N 27 EKT C21 C20 DOUB Y N 28 EKT C19 C20 SING Y N 29 EKT C19 F27 SING N N 30 EKT C20 O24 SING N N 31 EKT C11 H1 SING N N 32 EKT C11 H2 SING N N 33 EKT C11 H3 SING N N 34 EKT C12 H4 SING N N 35 EKT C12 H5 SING N N 36 EKT C12 H6 SING N N 37 EKT C16 H7 SING N N 38 EKT C16 H8 SING N N 39 EKT C16 H9 SING N N 40 EKT C18 H10 SING N N 41 EKT C22 H11 SING N N 42 EKT C28 H12 SING N N 43 EKT C28 H13 SING N N 44 EKT C28 H14 SING N N 45 EKT C29 H15 SING N N 46 EKT C29 H16 SING N N 47 EKT C29 H17 SING N N 48 EKT C6 H18 SING N N 49 EKT C8 H19 SING N N 50 EKT C8 H20 SING N N 51 EKT C9 H21 SING N N 52 EKT C9 H22 SING N N 53 EKT C10 H23 SING N N 54 EKT O24 H24 SING N N 55 EKT N25 H25 SING N N 56 # # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor EKT InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C20H25F2N5O2/c1-11(2)6-7-27-17-15(26(5)18(29)20(27,3)4)10-23-19(25-17)24-12-8-13(21)16(28)14(22)9-12/h8-11,28H,6-7H2,1-5H3,(H,23,24,25)" EKT InChIKey InChI 1.03 OBURZOUEBBWMPC-UHFFFAOYSA-N EKT SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "CC(C)CCN1c2nc(Nc3cc(F)c(O)c(F)c3)ncc2N(C)C(=O)C1(C)C" EKT SMILES CACTVS 3.385 "CC(C)CCN1c2nc(Nc3cc(F)c(O)c(F)c3)ncc2N(C)C(=O)C1(C)C" EKT SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "CC(C)CCN1c2c(cnc(n2)Nc3cc(c(c(c3)F)O)F)N(C(=O)C1(C)C)C" EKT SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "CC(C)CCN1c2c(cnc(n2)Nc3cc(c(c(c3)F)O)F)N(C(=O)C1(C)C)C" # _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id EKT _pdbx_chem_comp_identifier.type "SYSTEMATIC NAME" _pdbx_chem_comp_identifier.program "OpenEye OEToolkits" _pdbx_chem_comp_identifier.program_version 2.0.6 _pdbx_chem_comp_identifier.identifier "2-[[3,5-bis(fluoranyl)-4-oxidanyl-phenyl]amino]-5,7,7-trimethyl-8-(3-methylbutyl)pteridin-6-one" # # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site EKT "Create component" 2018-03-26 EBI EKT "Initial release" 2019-03-27 RCSB ##