data_E1N # _chem_comp.id E1N _chem_comp.name "12-Amino-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-5,9-dimethyl-7,11-methanocycloocta[b]quinolin-5-ium" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C19 H22 Cl N2" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 1 _chem_comp.pdbx_initial_date 2018-02-09 _chem_comp.pdbx_modified_date 2018-03-23 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 313.844 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code E1N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 6FOU _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site EBI # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal E1N CAA C1 C 0 1 Y N N 177.067 -58.852 54.995 -2.226 -1.811 -0.594 CAA E1N 1 E1N CAB C2 C 0 1 Y N N 178.447 -58.680 54.898 -1.195 -0.861 -0.585 CAB E1N 2 E1N CAC C3 C 0 1 Y N N 179.171 -59.453 54.006 -1.466 0.467 -0.178 CAC E1N 3 E1N CAD C4 C 0 1 Y N N 178.536 -60.399 53.208 -2.773 0.808 0.212 CAD E1N 4 E1N CAE C5 C 0 1 Y N N 177.157 -60.566 53.300 -3.753 -0.139 0.191 CAE E1N 5 E1N CAF C6 C 0 1 Y N N 176.407 -59.791 54.194 -3.482 -1.444 -0.216 CAF E1N 6 E1N CAG C7 C 0 1 Y N N 181.199 -58.430 54.608 0.753 1.079 -0.536 CAG E1N 7 E1N CAH C8 C 0 1 Y N N 180.548 -57.620 55.539 1.094 -0.198 -0.942 CAH E1N 8 E1N CAI C9 C 0 1 Y N N 179.159 -57.754 55.664 0.122 -1.194 -0.973 CAI E1N 9 E1N CAJ C10 C 0 1 N N S 181.249 -56.659 56.273 2.491 -0.576 -1.358 CAJ E1N 10 E1N CAK C11 C 0 1 N N N 182.737 -56.966 56.367 3.312 0.674 -1.683 CAK E1N 11 E1N CAL C12 C 0 1 N N S 183.281 -57.210 54.947 3.183 1.635 -0.497 CAL E1N 12 E1N CAM C13 C 0 1 N N N 182.600 -58.431 54.379 1.763 2.200 -0.490 CAM E1N 13 E1N CAN C14 C 0 1 N N N 181.210 -60.149 52.964 -0.789 2.738 0.255 CAN E1N 14 E1N CAR C15 C 0 1 N N N 181.123 -55.317 55.488 3.178 -1.322 -0.209 CAR E1N 15 E1N CAS C16 C 0 1 N N N 183.034 -56.144 54.106 3.451 0.916 0.791 CAS E1N 16 E1N CAT C17 C 0 1 N N N 181.980 -55.268 54.324 3.451 -0.371 0.921 CAT E1N 17 E1N CAU C18 C 0 1 N N N 181.968 -54.252 53.383 3.734 -0.948 2.284 CAU E1N 18 E1N CAV C19 C 0 1 N N N 180.646 -53.558 53.271 2.412 -1.229 3.003 CAV E1N 19 E1N NAO N1 N 0 1 N N N 178.483 -56.985 56.535 0.438 -2.482 -1.376 NAO E1N 20 E1N NAQ N2 N 1 1 Y N N 180.497 -59.318 53.914 -0.484 1.370 -0.172 NAQ E1N 21 E1N CLA CL1 CL 0 0 N N N 176.381 -61.733 52.254 -5.364 0.290 0.673 CLA E1N 22 E1N H1 H1 H 0 1 N N N 176.502 -58.255 55.695 -2.027 -2.826 -0.904 H1 E1N 23 E1N H2 H2 H 0 1 N N N 179.110 -61.001 52.520 -2.998 1.814 0.530 H2 E1N 24 E1N H3 H3 H 0 1 N N N 175.337 -59.916 54.264 -4.277 -2.176 -0.225 H3 E1N 25 E1N H4 H4 H 0 1 N N N 180.829 -56.532 57.282 2.447 -1.221 -2.236 H4 E1N 26 E1N H5 H5 H 0 1 N N N 182.891 -57.865 56.982 4.358 0.402 -1.826 H5 E1N 27 E1N H6 H6 H 0 1 N N N 183.263 -56.114 56.824 2.925 1.145 -2.586 H6 E1N 28 E1N H7 H7 H 0 1 N N N 184.361 -57.407 55.017 3.897 2.451 -0.612 H7 E1N 29 E1N H8 H8 H 0 1 N N N 183.033 -59.327 54.848 1.627 2.844 -1.359 H8 E1N 30 E1N H9 H9 H 0 1 N N N 182.780 -58.462 53.294 1.611 2.785 0.417 H9 E1N 31 E1N H10 H10 H 0 1 N N N 182.285 -59.919 53.009 -0.639 2.825 1.332 H10 E1N 32 E1N H11 H11 H 0 1 N N N 181.051 -61.209 53.212 -0.130 3.436 -0.261 H11 E1N 33 E1N H12 H12 H 0 1 N N N 180.835 -59.950 51.949 -1.826 2.972 0.014 H12 E1N 34 E1N H13 H13 H 0 1 N N N 181.395 -54.490 56.160 2.530 -2.125 0.141 H13 E1N 35 E1N H14 H14 H 0 1 N N N 180.079 -55.197 55.162 4.120 -1.743 -0.563 H14 E1N 36 E1N H15 H15 H 0 1 N N N 183.679 -55.987 53.254 3.663 1.512 1.666 H15 E1N 37 E1N H16 H16 H 0 1 N N N 182.220 -54.682 52.402 4.293 -1.878 2.176 H16 E1N 38 E1N H17 H17 H 0 1 N N N 182.729 -53.509 53.663 4.319 -0.237 2.866 H17 E1N 39 E1N H18 H18 H 0 1 N N N 180.710 -52.767 52.509 1.827 -1.941 2.421 H18 E1N 40 E1N H19 H19 H 0 1 N N N 179.874 -54.285 52.981 2.617 -1.647 3.989 H19 E1N 41 E1N H20 H20 H 0 1 N N N 180.383 -53.112 54.241 1.853 -0.300 3.110 H20 E1N 42 E1N H21 H21 H 0 1 N N N 179.120 -56.376 57.007 -0.248 -3.168 -1.393 H21 E1N 43 E1N H22 H22 H 0 1 N N N 177.805 -56.440 56.042 1.346 -2.699 -1.640 H22 E1N 44 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal E1N CLA CAE SING N N 1 E1N CAN NAQ SING N N 2 E1N CAD CAE DOUB Y N 3 E1N CAD CAC SING Y N 4 E1N CAV CAU SING N N 5 E1N CAE CAF SING Y N 6 E1N CAU CAT SING N N 7 E1N NAQ CAC DOUB Y N 8 E1N NAQ CAG SING Y N 9 E1N CAC CAB SING Y N 10 E1N CAS CAT DOUB N N 11 E1N CAS CAL SING N N 12 E1N CAF CAA DOUB Y N 13 E1N CAT CAR SING N N 14 E1N CAM CAG SING N N 15 E1N CAM CAL SING N N 16 E1N CAG CAH DOUB Y N 17 E1N CAB CAA SING Y N 18 E1N CAB CAI DOUB Y N 19 E1N CAL CAK SING N N 20 E1N CAR CAJ SING N N 21 E1N CAH CAI SING Y N 22 E1N CAH CAJ SING N N 23 E1N CAI NAO SING N N 24 E1N CAJ CAK SING N N 25 E1N CAA H1 SING N N 26 E1N CAD H2 SING N N 27 E1N CAF H3 SING N N 28 E1N CAJ H4 SING N N 29 E1N CAK H5 SING N N 30 E1N CAK H6 SING N N 31 E1N CAL H7 SING N N 32 E1N CAM H8 SING N N 33 E1N CAM H9 SING N N 34 E1N CAN H10 SING N N 35 E1N CAN H11 SING N N 36 E1N CAN H12 SING N N 37 E1N CAR H13 SING N N 38 E1N CAR H14 SING N N 39 E1N CAS H15 SING N N 40 E1N CAU H16 SING N N 41 E1N CAU H17 SING N N 42 E1N CAV H18 SING N N 43 E1N CAV H19 SING N N 44 E1N CAV H20 SING N N 45 E1N NAO H21 SING N N 46 E1N NAO H22 SING N N 47 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor E1N InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C19H21ClN2/c1-3-11-6-12-8-13(7-11)18-17(9-12)22(2)16-10-14(20)4-5-15(16)19(18)21/h4-6,10,12-13,21H,3,7-9H2,1-2H3/p+1/t12-,13+/m0/s1" E1N InChIKey InChI 1.03 UDYIKCNLONGUCX-QWHCGFSZSA-O E1N SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "CCC1=C[C@H]2C[C@@H](C1)c3c(N)c4ccc(Cl)cc4[n+](C)c3C2" E1N SMILES CACTVS 3.385 "CCC1=C[CH]2C[CH](C1)c3c(N)c4ccc(Cl)cc4[n+](C)c3C2" E1N SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "CCC1=C[C@@H]2Cc3c(c(c4ccc(cc4[n+]3C)Cl)N)[C@@H](C2)C1" E1N SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "CCC1=CC2Cc3c(c(c4ccc(cc4[n+]3C)Cl)N)C(C2)C1" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site E1N "Create component" 2018-02-09 EBI E1N "Initial release" 2018-03-28 RCSB #