data_ATT # _chem_comp.id ATT _chem_comp.name "2-[3-(5-MERCAPTO-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YL)-UREIDO]-N-METHYL-3-PHENYL-PROPIONAMIDE" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C13 H15 N5 O2 S2" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 1999-07-08 _chem_comp.pdbx_modified_date 2011-06-04 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 337.421 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code ATT _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 3USN _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site RCSB # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal ATT C1 C1 C 0 1 N N S -9.288 1.767 8.973 0.899 0.366 2.484 C1 ATT 1 ATT C2 C2 C 0 1 N N N -10.516 0.995 8.353 2.395 0.318 2.660 C2 ATT 2 ATT C3 C3 C 0 1 N N N -10.947 2.512 6.432 4.530 -0.846 2.515 C3 ATT 3 ATT C7 C7 C 0 1 Y N N -6.221 5.090 10.281 -3.346 1.134 3.760 C7 ATT 4 ATT C8 C8 C 0 1 Y N N -5.983 4.702 11.609 -4.020 0.030 3.273 C8 ATT 5 ATT C9 C9 C 0 1 Y N N -6.947 3.969 12.302 -3.322 -1.117 2.948 C9 ATT 6 ATT C10 C10 C 0 1 Y N N -8.091 3.525 11.645 -1.950 -1.161 3.110 C10 ATT 7 ATT C11 C11 C 0 1 Y N N -4.584 1.816 8.467 0.023 -0.329 -2.193 C11 ATT 8 ATT C12 C12 C 0 1 Y N N -2.442 1.649 9.628 -0.226 0.229 -4.810 C12 ATT 9 ATT N3 N3 N 0 1 Y N N -2.511 2.606 8.705 0.141 1.177 -3.969 N3 ATT 10 ATT N4 N4 N 0 1 Y N N -3.724 2.666 8.123 0.263 0.891 -2.629 N4 ATT 11 ATT S1 S1 S 0 1 Y N N -3.928 0.732 9.679 -0.417 -1.164 -3.709 S1 ATT 12 ATT S2 S2 S 0 1 N N N -1.101 1.336 10.472 -0.466 0.315 -6.554 S2 ATT 13 ATT N N N 0 1 N N N -5.887 1.787 7.890 0.088 -0.831 -0.895 N ATT 14 ATT C C C 0 1 N N N -6.929 1.253 8.472 0.446 -0.024 0.122 C ATT 15 ATT O O O 0 1 N N N -6.755 0.546 9.500 0.713 1.142 -0.091 O ATT 16 ATT N1 N1 N 0 1 N N N -8.109 1.651 8.061 0.510 -0.511 1.377 N1 ATT 17 ATT O1 O1 O 0 1 N N N -11.039 -0.003 8.864 2.987 1.288 3.086 O1 ATT 18 ATT N2 N2 N 0 1 N N N -11.190 1.285 7.256 3.076 -0.800 2.344 N2 ATT 19 ATT C4 C4 C 0 1 N N N -9.469 3.228 9.496 0.219 -0.104 3.772 C4 ATT 20 ATT C5 C5 C 0 1 Y N N -8.313 3.836 10.299 -1.276 -0.056 3.596 C5 ATT 21 ATT C6 C6 C 0 1 Y N N -7.397 4.643 9.647 -1.974 1.089 3.926 C6 ATT 22 ATT H1 H1 H 0 1 N N N -9.076 1.172 9.879 0.592 1.388 2.263 H1 ATT 23 ATT H31 1H3 H 0 1 N N N -11.406 2.386 5.471 4.901 -1.825 2.209 H31 ATT 24 ATT H32 2H3 H 0 1 N N N -9.935 2.832 6.307 4.993 -0.074 1.900 H32 ATT 25 ATT H33 3H3 H 0 1 N N N -11.492 3.339 6.895 4.779 -0.674 3.562 H33 ATT 26 ATT H7 H7 H 0 1 N N N -5.506 5.664 9.746 -3.891 2.031 4.014 H7 ATT 27 ATT H8 H8 H 0 1 N N N -5.091 4.995 12.114 -5.092 0.064 3.147 H8 ATT 28 ATT H9 H9 H 0 1 N N N -6.791 3.760 13.327 -3.849 -1.980 2.568 H9 ATT 29 ATT H10 H10 H 0 1 N N N -8.783 2.893 12.129 -1.404 -2.058 2.856 H10 ATT 30 ATT HS2 HS2 H 0 1 N N N -1.051 0.653 11.130 -0.168 1.609 -6.767 HS2 ATT 31 ATT HN HN H 0 1 N N N -6.035 2.403 7.078 -0.124 -1.762 -0.724 HN ATT 32 ATT HN1 HN1 H 0 1 N N N -8.048 2.204 7.178 0.297 -1.442 1.548 HN1 ATT 33 ATT HN2 HN2 H 0 1 N N N -11.981 0.648 7.104 2.603 -1.575 2.003 HN2 ATT 34 ATT H41 1H4 H 0 1 N N N -9.762 3.829 8.622 0.527 -1.126 3.992 H41 ATT 35 ATT H42 2H4 H 0 1 N N N -10.361 3.259 10.156 0.509 0.548 4.595 H42 ATT 36 ATT H6 H6 H 0 1 N N N -7.525 4.772 8.602 -1.448 1.952 4.306 H6 ATT 37 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal ATT C1 C2 SING N N 1 ATT C1 N1 SING N N 2 ATT C1 C4 SING N N 3 ATT C1 H1 SING N N 4 ATT C2 O1 DOUB N N 5 ATT C2 N2 SING N N 6 ATT C3 N2 SING N N 7 ATT C3 H31 SING N N 8 ATT C3 H32 SING N N 9 ATT C3 H33 SING N N 10 ATT C7 C8 DOUB Y N 11 ATT C7 C6 SING Y N 12 ATT C7 H7 SING N N 13 ATT C8 C9 SING Y N 14 ATT C8 H8 SING N N 15 ATT C9 C10 DOUB Y N 16 ATT C9 H9 SING N N 17 ATT C10 C5 SING Y N 18 ATT C10 H10 SING N N 19 ATT C11 N4 DOUB Y N 20 ATT C11 S1 SING Y N 21 ATT C11 N SING N N 22 ATT C12 N3 DOUB Y N 23 ATT C12 S1 SING Y N 24 ATT C12 S2 SING N N 25 ATT N3 N4 SING Y N 26 ATT S2 HS2 SING N N 27 ATT N C SING N N 28 ATT N HN SING N N 29 ATT C O DOUB N N 30 ATT C N1 SING N N 31 ATT N1 HN1 SING N N 32 ATT N2 HN2 SING N N 33 ATT C4 C5 SING N N 34 ATT C4 H41 SING N N 35 ATT C4 H42 SING N N 36 ATT C5 C6 DOUB Y N 37 ATT C6 H6 SING N N 38 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor ATT SMILES ACDLabs 10.04 "O=C(Nc1nnc(S)s1)NC(C(=O)NC)Cc2ccccc2" ATT SMILES_CANONICAL CACTVS 3.341 "CNC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)Nc2sc(S)nn2" ATT SMILES CACTVS 3.341 "CNC(=O)[CH](Cc1ccccc1)NC(=O)Nc2sc(S)nn2" ATT SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "CNC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)Nc2nnc(s2)S" ATT SMILES "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "CNC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)Nc2nnc(s2)S" ATT InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C13H15N5O2S2/c1-14-10(19)9(7-8-5-3-2-4-6-8)15-11(20)16-12-17-18-13(21)22-12/h2-6,9H,7H2,1H3,(H,14,19)(H,18,21)(H2,15,16,17,20)/t9-/m0/s1" ATT InChIKey InChI 1.03 RKWXKADYTDWZIJ-VIFPVBQESA-N # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier ATT "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 10.04 "N-methyl-Nalpha-[(5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl]-L-phenylalaninamide" ATT "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "(2S)-N-methyl-3-phenyl-2-[(5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoylamino]propanamide" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site ATT "Create component" 1999-07-08 RCSB ATT "Modify descriptor" 2011-06-04 RCSB #