data_6GJ # _chem_comp.id 6GJ _chem_comp.name "(3E,5S,6R,7S,8S,8aS)-3-(butylimino)hexahydro[1,3]thiazolo[3,4-a]pyridine-5,6,7,8-tetrol" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C11 H20 N2 O4 S" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2013-07-26 _chem_comp.pdbx_modified_date 2014-04-18 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 276.353 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code 6GJ _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 3WF1 _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site PDBJ # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal 6GJ C1 C1 C 0 1 N N S -4.651 -22.274 5.561 0.330 1.148 -0.185 C1 6GJ 1 6GJ O1 O1 O 0 1 N N N -5.831 -21.567 5.140 -0.644 1.605 0.756 O1 6GJ 2 6GJ C2 C2 C 0 1 N N R -3.582 -21.173 5.441 1.727 1.607 0.245 C2 6GJ 3 6GJ O2 O2 O 0 1 N N N -2.947 -21.052 4.145 1.812 3.030 0.145 O2 6GJ 4 6GJ N5 N5 N 0 1 N N N -4.951 -22.666 6.931 0.339 -0.339 -0.220 N5 6GJ 5 6GJ C7 C7 C 0 1 N N N -5.913 -23.540 7.276 -0.607 -1.095 0.417 C7 6GJ 6 6GJ N8 N8 N 0 1 N N N -6.857 -24.103 6.576 -1.645 -0.618 1.046 N8 6GJ 7 6GJ C9 C9 C 0 1 N N N -7.404 -24.100 5.204 -2.406 0.492 0.468 C9 6GJ 8 6GJ C10 C10 C 0 1 N N N -8.591 -23.108 5.148 -3.823 0.020 0.135 C10 6GJ 9 6GJ C11 C11 C 0 1 N N N -9.963 -23.721 5.482 -4.618 1.179 -0.469 C11 6GJ 10 6GJ C12 C12 C 0 1 N N N -11.113 -23.029 4.758 -6.035 0.706 -0.802 C12 6GJ 11 6GJ S6 S6 S 0 1 N N N -5.753 -23.963 8.905 -0.218 -2.809 0.262 S6 6GJ 12 6GJ C6 C6 C 0 1 N N N -4.715 -22.619 9.389 1.281 -2.579 -0.744 C6 6GJ 13 6GJ C5 C5 C 0 1 N N S -4.029 -22.294 8.038 1.376 -1.068 -0.942 C5 6GJ 14 6GJ C4 C4 C 0 1 N N S -3.559 -20.834 7.947 2.750 -0.554 -0.505 C4 6GJ 15 6GJ O4 O4 O 0 1 N N N -4.654 -19.911 8.075 2.978 -0.900 0.862 O4 6GJ 16 6GJ C3 C3 C 0 1 N N S -2.754 -20.725 6.687 2.782 0.970 -0.660 C3 6GJ 17 6GJ O3 O3 O 0 1 N N N -2.145 -19.431 6.549 4.076 1.457 -0.298 O3 6GJ 18 6GJ H1 H1 H 0 1 N N N -4.414 -23.134 4.917 0.100 1.540 -1.175 H1 6GJ 19 6GJ H2 H2 H 0 1 N N N -6.579 -22.152 5.171 -0.648 2.564 0.883 H2 6GJ 20 6GJ H3 H3 H 0 1 N N N -4.255 -20.305 5.380 1.906 1.306 1.278 H3 6GJ 21 6GJ H4 H4 H 0 1 N N N -2.307 -20.351 4.170 1.173 3.502 0.697 H4 6GJ 22 6GJ H5 H5 H 0 1 N N N -7.752 -25.110 4.942 -2.455 1.311 1.185 H5 6GJ 23 6GJ H6 H6 H 0 1 N N N -6.624 -23.785 4.495 -1.914 0.835 -0.442 H6 6GJ 24 6GJ H7 H7 H 0 1 N N N -8.394 -22.298 5.866 -3.774 -0.800 -0.582 H7 6GJ 25 6GJ H8 H8 H 0 1 N N N -8.641 -22.692 4.131 -4.315 -0.323 1.045 H8 6GJ 26 6GJ H9 H9 H 0 1 N N N -10.130 -23.638 6.566 -4.667 1.998 0.248 H9 6GJ 27 6GJ H10 H10 H 0 1 N N N -9.953 -24.782 5.192 -4.126 1.521 -1.379 H10 6GJ 28 6GJ H11 H11 H 0 1 N N N -12.063 -23.509 5.035 -5.986 -0.113 -1.519 H11 6GJ 29 6GJ H12 H12 H 0 1 N N N -11.141 -21.967 5.045 -6.527 0.363 0.108 H12 6GJ 30 6GJ H13 H13 H 0 1 N N N -10.964 -23.111 3.671 -6.602 1.532 -1.232 H13 6GJ 31 6GJ H14 H14 H 0 1 N N N -3.985 -22.924 10.153 2.157 -2.949 -0.213 H14 6GJ 32 6GJ H15 H15 H 0 1 N N N -5.301 -21.767 9.762 1.176 -3.085 -1.704 H15 6GJ 33 6GJ H16 H16 H 0 1 N N N -3.136 -22.932 7.964 1.266 -0.855 -2.006 H16 6GJ 34 6GJ H17 H17 H 0 1 N N N -2.872 -20.667 8.790 3.523 -1.002 -1.129 H17 6GJ 35 6GJ H18 H18 H 0 1 N N N -5.099 -20.059 8.901 3.832 -0.604 1.206 H18 6GJ 36 6GJ H19 H19 H 0 1 N N N -1.938 -21.457 6.778 2.575 1.232 -1.698 H19 6GJ 37 6GJ H20 H20 H 0 1 N N N -1.660 -19.223 7.339 4.171 2.416 -0.379 H20 6GJ 38 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal 6GJ O2 C2 SING N N 1 6GJ C12 C11 SING N N 2 6GJ O1 C1 SING N N 3 6GJ C10 C9 SING N N 4 6GJ C10 C11 SING N N 5 6GJ C9 N8 SING N N 6 6GJ C2 C1 SING N N 7 6GJ C2 C3 SING N N 8 6GJ C1 N5 SING N N 9 6GJ O3 C3 SING N N 10 6GJ N8 C7 DOUB N N 11 6GJ C3 C4 SING N N 12 6GJ N5 C7 SING N N 13 6GJ N5 C5 SING N N 14 6GJ C7 S6 SING N N 15 6GJ C4 C5 SING N N 16 6GJ C4 O4 SING N N 17 6GJ C5 C6 SING N N 18 6GJ S6 C6 SING N N 19 6GJ C1 H1 SING N N 20 6GJ O1 H2 SING N N 21 6GJ C2 H3 SING N N 22 6GJ O2 H4 SING N N 23 6GJ C9 H5 SING N N 24 6GJ C9 H6 SING N N 25 6GJ C10 H7 SING N N 26 6GJ C10 H8 SING N N 27 6GJ C11 H9 SING N N 28 6GJ C11 H10 SING N N 29 6GJ C12 H11 SING N N 30 6GJ C12 H12 SING N N 31 6GJ C12 H13 SING N N 32 6GJ C6 H14 SING N N 33 6GJ C6 H15 SING N N 34 6GJ C5 H16 SING N N 35 6GJ C4 H17 SING N N 36 6GJ O4 H18 SING N N 37 6GJ C3 H19 SING N N 38 6GJ O3 H20 SING N N 39 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 6GJ SMILES ACDLabs 12.01 "N(=C1/SCC2N1C(O)C(O)C(O)C2O)\CCCC" 6GJ InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C11H20N2O4S/c1-2-3-4-12-11-13-6(5-18-11)7(14)8(15)9(16)10(13)17/h6-10,14-17H,2-5H2,1H3/b12-11+/t6-,7+,8+,9-,10+/m1/s1" 6GJ InChIKey InChI 1.03 FDVLRIHIZWQYRM-XDOBVOAZSA-N 6GJ SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "CCCCN=C1SC[C@@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)N12" 6GJ SMILES CACTVS 3.385 "CCCCN=C1SC[CH]2[CH](O)[CH](O)[CH](O)[CH](O)N12" 6GJ SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "CCCC/N=C/1\N2[C@H](CS1)[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]2O)O)O)O" 6GJ SMILES "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "CCCCN=C1N2C(CS1)C(C(C(C2O)O)O)O" # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier 6GJ "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "(3E,5S,6R,7S,8S,8aS)-3-(butylimino)hexahydro[1,3]thiazolo[3,4-a]pyridine-5,6,7,8-tetrol" 6GJ "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "(3E,5S,6R,7S,8S,8aS)-3-butylimino-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyridine-5,6,7,8-tetrol" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site 6GJ "Create component" 2013-07-26 PDBJ 6GJ "Initial release" 2014-04-23 RCSB #