data_6GG # _chem_comp.id 6GG _chem_comp.name "4-({6-[(6-chloro-3-{1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl}-1H-indole-2-carbonyl)oxy]hexyl}amino)-4-oxobutanoic acid" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C35 H33 Cl2 F N4 O5" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2016-04-06 _chem_comp.pdbx_modified_date 2017-05-12 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 679.565 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code 6GG _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 5J7G _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site EBI # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal 6GG O28 O1 O 0 1 N N N 54.127 18.917 -3.798 13.195 0.420 1.237 O28 6GG 1 6GG C25 C1 C 0 1 N N N 54.254 18.448 -2.702 13.248 0.905 0.132 C25 6GG 2 6GG O26 O2 O 0 1 N N N 55.352 17.745 -2.454 14.437 1.216 -0.408 O26 6GG 3 6GG C24 C2 C 0 1 N N N 53.159 18.685 -1.683 11.980 1.156 -0.643 C24 6GG 4 6GG C23 C3 C 0 1 N N N 52.530 17.341 -1.480 10.777 0.710 0.190 C23 6GG 5 6GG C21 C4 C 0 1 N N N 51.940 17.108 -0.120 9.509 0.960 -0.584 C21 6GG 6 6GG O22 O3 O 0 1 N N N 52.642 16.751 0.807 9.562 1.448 -1.694 O22 6GG 7 6GG N20 N1 N 0 1 N N N 50.620 17.175 -0.014 8.315 0.643 -0.044 N20 6GG 8 6GG C19 C5 C 0 1 N N N 49.982 16.729 1.183 7.082 0.887 -0.797 C19 6GG 9 6GG C17 C6 C 0 1 N N N 48.614 17.371 1.311 5.879 0.441 0.036 C17 6GG 10 6GG C16 C7 C 0 1 N N N 47.817 16.566 2.306 4.592 0.695 -0.750 C16 6GG 11 6GG C13 C8 C 0 1 N N N 46.466 17.162 2.595 3.388 0.249 0.083 C13 6GG 12 6GG C12 C9 C 0 1 N N N 45.736 16.166 3.489 2.101 0.503 -0.703 C12 6GG 13 6GG C3 C10 C 0 1 N N N 45.695 16.533 4.935 0.898 0.058 0.130 C3 6GG 14 6GG O1 O4 O 0 1 N N N 45.695 17.961 5.158 -0.305 0.295 -0.604 O1 6GG 15 6GG C60 C11 C 0 1 N N N 44.724 18.449 5.989 -1.466 -0.046 -0.006 C60 6GG 16 6GG O2 O5 O 0 1 N N N 43.783 17.836 6.429 -1.456 -0.531 1.110 O2 6GG 17 6GG C48 C12 C 0 1 Y N N 44.838 19.846 6.295 -2.697 0.162 -0.677 C48 6GG 18 6GG N49 N2 N 0 1 Y N N 44.012 20.530 7.044 -2.843 0.703 -1.941 N49 6GG 19 6GG C46 C13 C 0 1 Y N N 44.403 21.798 7.144 -4.175 0.760 -2.282 C46 6GG 20 6GG C56 C14 C 0 1 Y N N 43.849 22.893 7.783 -4.840 1.210 -3.420 C56 6GG 21 6GG C57 C15 C 0 1 Y N N 44.439 24.088 7.627 -6.215 1.143 -3.482 C57 6GG 22 6GG CL1 CL1 CL 0 0 N N N 43.746 25.448 8.539 -7.040 1.704 -4.902 CL60 6GG 23 6GG C44 C16 C 0 1 Y N N 45.837 20.697 5.732 -3.955 -0.149 -0.174 C44 6GG 24 6GG C45 C17 C 0 1 Y N N 45.543 22.009 6.267 -4.923 0.242 -1.209 C45 6GG 25 6GG C59 C18 C 0 1 Y N N 46.147 23.219 6.171 -6.315 0.182 -1.294 C59 6GG 26 6GG C58 C19 C 0 1 Y N N 45.573 24.281 6.848 -6.948 0.630 -2.418 C58 6GG 27 6GG C14 C20 C 0 1 Y N N 47.001 20.438 4.841 -4.257 -0.743 1.135 C14 6GG 28 6GG N13 N3 N 0 1 Y N N 48.102 19.854 5.265 -4.363 -2.084 1.432 N13 6GG 29 6GG C5 C21 C 0 1 N N N 48.346 19.187 6.527 -4.192 -3.197 0.494 C5 6GG 30 6GG C6 C22 C 0 1 Y N N 48.263 20.061 7.735 -2.729 -3.540 0.382 C6 6GG 31 6GG C7 C23 C 0 1 Y N N 47.685 19.549 8.902 -2.171 -4.476 1.234 C7 6GG 32 6GG C8 C24 C 0 1 Y N N 47.688 20.359 10.050 -0.830 -4.791 1.132 C8 6GG 33 6GG C9 C25 C 0 1 Y N N 48.253 21.615 9.986 -0.044 -4.170 0.176 C9 6GG 34 6GG CL2 CL2 CL 0 0 N N N 48.307 22.734 11.382 1.641 -4.565 0.047 CL12 6GG 35 6GG C10 C26 C 0 1 Y N N 48.830 22.113 8.810 -0.603 -3.234 -0.676 C10 6GG 36 6GG C11 C27 C 0 1 Y N N 48.835 21.300 7.701 -1.946 -2.923 -0.576 C11 6GG 37 6GG C18 C28 C 0 1 Y N N 48.977 19.889 4.263 -4.651 -2.184 2.747 C18 6GG 38 6GG N16 N4 N 0 1 Y N N 48.502 20.586 3.220 -4.729 -0.991 3.270 N16 6GG 39 6GG C15 C29 C 0 1 Y N N 47.249 20.986 3.514 -4.489 -0.066 2.324 C15 6GG 40 6GG C37 C30 C 0 1 Y N N 46.417 21.687 2.600 -4.483 1.402 2.514 C37 6GG 41 6GG C38 C31 C 0 1 Y N N 45.050 21.457 2.619 -5.372 1.995 3.411 C38 6GG 42 6GG C39 C32 C 0 1 Y N N 44.246 22.090 1.741 -5.362 3.364 3.585 C39 6GG 43 6GG C40 C33 C 0 1 Y N N 44.849 22.964 0.855 -4.471 4.149 2.870 C40 6GG 44 6GG F F1 F 0 1 N N N 44.053 23.556 -0.041 -4.466 5.489 3.044 F43 6GG 45 6GG C41 C34 C 0 1 Y N N 46.222 23.178 0.834 -3.586 3.564 1.979 C41 6GG 46 6GG C42 C35 C 0 1 Y N N 47.038 22.538 1.707 -3.584 2.197 1.802 C42 6GG 47 6GG H1 H1 H 0 1 N N N 55.897 17.723 -3.232 15.223 1.034 0.125 H1 6GG 48 6GG H2 H2 H 0 1 N N N 53.582 19.062 -0.740 11.894 2.220 -0.865 H2 6GG 49 6GG H3 H3 H 0 1 N N N 52.421 19.405 -2.067 12.006 0.591 -1.575 H3 6GG 50 6GG H4 H4 H 0 1 N N N 51.727 17.226 -2.223 10.863 -0.354 0.412 H4 6GG 51 6GG H5 H5 H 0 1 N N N 53.301 16.575 -1.652 10.751 1.275 1.122 H5 6GG 52 6GG H6 H6 H 0 1 N N N 50.073 17.536 -0.769 8.273 0.253 0.843 H6 6GG 53 6GG H7 H7 H 0 1 N N N 49.870 15.635 1.150 6.996 1.950 -1.019 H7 6GG 54 6GG H8 H8 H 0 1 N N N 50.598 17.008 2.050 7.108 0.322 -1.729 H8 6GG 55 6GG H9 H9 H 0 1 N N N 48.719 18.407 1.666 5.965 -0.623 0.258 H9 6GG 56 6GG H10 H10 H 0 1 N N N 48.107 17.368 0.335 5.853 1.005 0.968 H10 6GG 57 6GG H11 H11 H 0 1 N N N 47.674 15.552 1.903 4.506 1.759 -0.972 H11 6GG 58 6GG H12 H12 H 0 1 N N N 48.384 16.510 3.247 4.617 0.130 -1.682 H12 6GG 59 6GG H13 H13 H 0 1 N N N 46.579 18.126 3.113 3.474 -0.815 0.305 H13 6GG 60 6GG H14 H14 H 0 1 N N N 45.909 17.312 1.659 3.363 0.814 1.015 H14 6GG 61 6GG H15 H15 H 0 1 N N N 44.700 16.079 3.129 2.015 1.567 -0.925 H15 6GG 62 6GG H16 H16 H 0 1 N N N 46.239 15.192 3.398 2.127 -0.061 -1.635 H16 6GG 63 6GG H17 H17 H 0 1 N N N 44.781 16.110 5.378 0.984 -1.006 0.352 H17 6GG 64 6GG H18 H18 H 0 1 N N N 46.577 16.101 5.431 0.872 0.622 1.062 H18 6GG 65 6GG H19 H19 H 0 1 N N N 43.197 20.151 7.482 -2.112 0.999 -2.507 H19 6GG 66 6GG H20 H20 H 0 1 N N N 42.963 22.788 8.392 -4.280 1.611 -4.251 H20 6GG 67 6GG H21 H21 H 0 1 N N N 47.045 23.350 5.586 -6.890 -0.223 -0.474 H21 6GG 68 6GG H22 H22 H 0 1 N N N 46.009 25.266 6.770 -8.025 0.583 -2.482 H22 6GG 69 6GG H23 H23 H 0 1 N N N 47.603 18.384 6.637 -4.742 -4.065 0.857 H23 6GG 70 6GG H24 H24 H 0 1 N N N 49.355 18.750 6.492 -4.574 -2.908 -0.485 H24 6GG 71 6GG H25 H25 H 0 1 N N N 47.250 18.561 8.920 -2.784 -4.960 1.979 H25 6GG 72 6GG H26 H26 H 0 1 N N N 47.253 20.002 10.972 -0.394 -5.521 1.797 H26 6GG 73 6GG H27 H27 H 0 1 N N N 49.257 23.104 8.776 0.009 -2.749 -1.422 H27 6GG 74 6GG H28 H28 H 0 1 N N N 49.298 21.647 6.789 -2.383 -2.196 -1.243 H28 6GG 75 6GG H29 H29 H 0 1 N N N 49.948 19.416 4.287 -4.796 -3.109 3.284 H29 6GG 76 6GG H30 H30 H 0 1 N N N 44.629 20.770 3.338 -6.067 1.385 3.968 H30 6GG 77 6GG H31 H31 H 0 1 N N N 43.179 21.922 1.730 -6.050 3.824 4.279 H31 6GG 78 6GG H32 H32 H 0 1 N N N 46.644 23.863 0.113 -2.894 4.181 1.424 H32 6GG 79 6GG H33 H33 H 0 1 N N N 48.108 22.685 1.704 -2.893 1.742 1.107 H33 6GG 80 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal 6GG O28 C25 DOUB N N 1 6GG C25 O26 SING N N 2 6GG C25 C24 SING N N 3 6GG C24 C23 SING N N 4 6GG C23 C21 SING N N 5 6GG C21 N20 SING N N 6 6GG C21 O22 DOUB N N 7 6GG F C40 SING N N 8 6GG N20 C19 SING N N 9 6GG C41 C40 DOUB Y N 10 6GG C41 C42 SING Y N 11 6GG C40 C39 SING Y N 12 6GG C19 C17 SING N N 13 6GG C17 C16 SING N N 14 6GG C42 C37 DOUB Y N 15 6GG C39 C38 DOUB Y N 16 6GG C16 C13 SING N N 17 6GG C13 C12 SING N N 18 6GG C37 C38 SING Y N 19 6GG C37 C15 SING N N 20 6GG N16 C15 SING Y N 21 6GG N16 C18 DOUB Y N 22 6GG C12 C3 SING N N 23 6GG C15 C14 DOUB Y N 24 6GG C18 N13 SING Y N 25 6GG C14 N13 SING Y N 26 6GG C14 C44 SING N N 27 6GG C3 O1 SING N N 28 6GG O1 C60 SING N N 29 6GG N13 C5 SING N N 30 6GG C44 C45 SING Y N 31 6GG C44 C48 DOUB Y N 32 6GG C60 C48 SING N N 33 6GG C60 O2 DOUB N N 34 6GG C59 C45 DOUB Y N 35 6GG C59 C58 SING Y N 36 6GG C45 C46 SING Y N 37 6GG C48 N49 SING Y N 38 6GG C5 C6 SING N N 39 6GG C58 C57 DOUB Y N 40 6GG N49 C46 SING Y N 41 6GG C46 C56 DOUB Y N 42 6GG C57 C56 SING Y N 43 6GG C57 CL1 SING N N 44 6GG C11 C6 DOUB Y N 45 6GG C11 C10 SING Y N 46 6GG C6 C7 SING Y N 47 6GG C10 C9 DOUB Y N 48 6GG C7 C8 DOUB Y N 49 6GG C9 C8 SING Y N 50 6GG C9 CL2 SING N N 51 6GG O26 H1 SING N N 52 6GG C24 H2 SING N N 53 6GG C24 H3 SING N N 54 6GG C23 H4 SING N N 55 6GG C23 H5 SING N N 56 6GG N20 H6 SING N N 57 6GG C19 H7 SING N N 58 6GG C19 H8 SING N N 59 6GG C17 H9 SING N N 60 6GG C17 H10 SING N N 61 6GG C16 H11 SING N N 62 6GG C16 H12 SING N N 63 6GG C13 H13 SING N N 64 6GG C13 H14 SING N N 65 6GG C12 H15 SING N N 66 6GG C12 H16 SING N N 67 6GG C3 H17 SING N N 68 6GG C3 H18 SING N N 69 6GG N49 H19 SING N N 70 6GG C56 H20 SING N N 71 6GG C59 H21 SING N N 72 6GG C58 H22 SING N N 73 6GG C5 H23 SING N N 74 6GG C5 H24 SING N N 75 6GG C7 H25 SING N N 76 6GG C8 H26 SING N N 77 6GG C10 H27 SING N N 78 6GG C11 H28 SING N N 79 6GG C18 H29 SING N N 80 6GG C38 H30 SING N N 81 6GG C39 H31 SING N N 82 6GG C41 H32 SING N N 83 6GG C42 H33 SING N N 84 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 6GG SMILES ACDLabs 12.01 "O=C(O)CCC(NCCCCCCOC(c2nc1cc(Cl)ccc1c2c4n(Cc3ccc(Cl)cc3)cnc4c5ccc(F)cc5)=O)=O" 6GG InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C35H33Cl2FN4O5/c36-24-9-5-22(6-10-24)20-42-21-40-32(23-7-12-26(38)13-8-23)34(42)31-27-14-11-25(37)19-28(27)41-33(31)35(46)47-18-4-2-1-3-17-39-29(43)15-16-30(44)45/h5-14,19,21,41H,1-4,15-18,20H2,(H,39,43)(H,44,45)" 6GG InChIKey InChI 1.03 MEJMFPQUMDEAQP-UHFFFAOYSA-N 6GG SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "OC(=O)CCC(=O)NCCCCCCOC(=O)c1[nH]c2cc(Cl)ccc2c1c3n(Cc4ccc(Cl)cc4)cnc3c5ccc(F)cc5" 6GG SMILES CACTVS 3.385 "OC(=O)CCC(=O)NCCCCCCOC(=O)c1[nH]c2cc(Cl)ccc2c1c3n(Cc4ccc(Cl)cc4)cnc3c5ccc(F)cc5" 6GG SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "c1cc(ccc1Cn2cnc(c2c3c4ccc(cc4[nH]c3C(=O)OCCCCCCNC(=O)CCC(=O)O)Cl)c5ccc(cc5)F)Cl" 6GG SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "c1cc(ccc1Cn2cnc(c2c3c4ccc(cc4[nH]c3C(=O)OCCCCCCNC(=O)CCC(=O)O)Cl)c5ccc(cc5)F)Cl" # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier 6GG "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "4-({6-[(6-chloro-3-{1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl}-1H-indole-2-carbonyl)oxy]hexyl}amino)-4-oxobutanoic acid" 6GG "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "4-[6-[[6-chloranyl-3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)imidazol-4-yl]-1~{H}-indol-2-yl]carbonyloxy]hexylamino]-4-oxidanylidene-butanoic acid" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site 6GG "Create component" 2016-04-06 EBI 6GG "Initial release" 2017-05-17 RCSB #