data_6GD # _chem_comp.id 6GD _chem_comp.name "6-(tert-butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-2H-indazol-3-yl)quinolin-4-amine" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C20 H19 F N4 O2 S" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2016-04-06 _chem_comp.pdbx_modified_date 2016-05-13 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 398.454 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code 6GD _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 5J7B _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site RCSB # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal 6GD C10 C1 C 0 1 Y N N -40.737 38.041 -4.526 -3.091 2.638 -0.269 C10 6GD 1 6GD N12 N1 N 0 1 Y N N -41.194 35.894 -3.587 -1.128 3.994 -0.170 N12 6GD 2 6GD C13 C2 C 0 1 Y N N -41.108 35.063 -2.554 0.176 4.147 -0.164 C13 6GD 3 6GD C15 C3 C 0 1 Y N N -39.964 36.620 -1.166 0.527 1.782 -0.356 C15 6GD 4 6GD C17 C4 C 0 1 Y N N -39.362 36.426 1.214 2.632 0.724 0.116 C17 6GD 5 6GD C20 C5 C 0 1 Y N N -38.947 34.894 2.805 4.774 0.233 0.766 C20 6GD 6 6GD C21 C6 C 0 1 Y N N -38.474 33.714 3.397 5.935 -0.568 0.818 C21 6GD 7 6GD C22 C7 C 0 1 Y N N -37.788 32.796 2.617 5.959 -1.756 0.163 C22 6GD 8 6GD C26 C8 C 0 1 Y N N -38.728 35.139 1.464 3.619 -0.251 -0.004 C26 6GD 9 6GD C28 C9 C 0 1 Y N N -39.476 38.881 -2.178 -1.477 0.366 -0.458 C28 6GD 10 6GD C01 C10 C 0 1 N N N -39.527 43.871 -2.430 -4.656 -0.886 1.893 C01 6GD 11 6GD C02 C11 C 0 1 N N N -40.165 42.475 -2.477 -3.771 -1.877 1.134 C02 6GD 12 6GD C03 C12 C 0 1 N N N -41.382 42.469 -3.381 -2.395 -1.945 1.799 C03 6GD 13 6GD C04 C13 C 0 1 N N N -40.512 41.981 -1.071 -4.419 -3.262 1.160 C04 6GD 14 6GD S05 S1 S 0 1 N N N -38.932 41.355 -3.216 -3.586 -1.328 -0.585 S05 6GD 15 6GD O06 O1 O 0 1 N N N -37.808 41.305 -2.324 -2.619 -2.120 -1.260 O06 6GD 16 6GD O07 O2 O 0 1 N N N -38.719 41.791 -4.571 -4.857 -1.071 -1.166 O07 6GD 17 6GD C08 C14 C 0 1 Y N N -39.614 39.728 -3.271 -2.836 0.262 -0.461 C08 6GD 18 6GD C09 C15 C 0 1 Y N N -40.222 39.300 -4.445 -3.639 1.395 -0.366 C09 6GD 19 6GD C11 C16 C 0 1 Y N N -40.647 37.144 -3.439 -1.693 2.785 -0.265 C11 6GD 20 6GD C14 C17 C 0 1 Y N N -40.509 35.366 -1.343 1.041 3.066 -0.255 C14 6GD 21 6GD N16 N2 N 0 1 N N N -39.338 36.989 0.052 1.365 0.681 -0.448 N16 6GD 22 6GD N18 N3 N 0 1 Y N N -39.895 36.918 2.353 3.126 1.712 0.883 N18 6GD 23 6GD N19 N4 N 0 1 Y N N -39.650 35.989 3.284 4.433 1.404 1.274 N19 6GD 24 6GD C23 C18 C 0 1 Y N N -37.589 33.080 1.282 4.860 -2.216 -0.569 C23 6GD 25 6GD F24 F1 F 0 1 N N N -36.921 32.179 0.529 4.940 -3.407 -1.201 F24 6GD 26 6GD C25 C19 C 0 1 Y N N -38.038 34.240 0.660 3.711 -1.493 -0.660 C25 6GD 27 6GD C27 C20 C 0 1 Y N N -40.008 37.564 -2.240 -0.880 1.630 -0.361 C27 6GD 28 6GD H1 H1 H 0 1 N N N -41.222 37.724 -5.437 -3.728 3.507 -0.201 H1 6GD 29 6GD H2 H2 H 0 1 N N N -41.537 34.078 -2.667 0.587 5.143 -0.086 H2 6GD 30 6GD H3 H3 H 0 1 N N N -38.642 33.523 4.447 6.799 -0.238 1.375 H3 6GD 31 6GD H4 H4 H 0 1 N N N -37.417 31.877 3.046 6.851 -2.364 0.208 H4 6GD 32 6GD H5 H5 H 0 1 N N N -38.968 39.221 -1.288 -0.864 -0.520 -0.532 H5 6GD 33 6GD H6 H6 H 0 1 N N N -38.648 43.851 -1.769 -4.767 -1.215 2.926 H6 6GD 34 6GD H7 H7 H 0 1 N N N -39.217 44.167 -3.443 -4.194 0.102 1.875 H7 6GD 35 6GD H8 H8 H 0 1 N N N -40.259 44.596 -2.044 -5.636 -0.837 1.420 H8 6GD 36 6GD H9 H9 H 0 1 N N N -42.151 43.137 -2.966 -2.506 -2.275 2.832 H9 6GD 37 6GD H10 H10 H 0 1 N N N -41.096 42.819 -4.384 -1.765 -2.651 1.258 H10 6GD 38 6GD H11 H11 H 0 1 N N N -41.782 41.447 -3.450 -1.933 -0.958 1.780 H11 6GD 39 6GD H12 H12 H 0 1 N N N -39.609 41.998 -0.443 -5.400 -3.214 0.687 H12 6GD 40 6GD H13 H13 H 0 1 N N N -41.277 42.637 -0.631 -3.789 -3.968 0.619 H13 6GD 41 6GD H14 H14 H 0 1 N N N -40.899 40.953 -1.129 -4.531 -3.592 2.193 H14 6GD 42 6GD H15 H15 H 0 1 N N N -40.286 39.965 -5.293 -4.714 1.287 -0.369 H15 6GD 43 6GD H16 H16 H 0 1 N N N -40.469 34.633 -0.551 2.109 3.224 -0.248 H16 6GD 44 6GD H17 H17 H 0 1 N N N -38.787 37.822 0.003 1.066 -0.119 -0.908 H17 6GD 45 6GD H18 H18 H 0 1 N N N -40.371 37.789 2.474 2.646 2.519 1.127 H18 6GD 46 6GD H19 H19 H 0 1 N N N -37.861 34.431 -0.388 2.876 -1.870 -1.231 H19 6GD 47 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal 6GD O07 S05 DOUB N N 1 6GD C10 C09 DOUB Y N 2 6GD C10 C11 SING Y N 3 6GD C09 C08 SING Y N 4 6GD N12 C11 DOUB Y N 5 6GD N12 C13 SING Y N 6 6GD C11 C27 SING Y N 7 6GD C03 C02 SING N N 8 6GD C08 S05 SING N N 9 6GD C08 C28 DOUB Y N 10 6GD S05 C02 SING N N 11 6GD S05 O06 DOUB N N 12 6GD C13 C14 DOUB Y N 13 6GD C02 C01 SING N N 14 6GD C02 C04 SING N N 15 6GD C27 C28 SING Y N 16 6GD C27 C15 DOUB Y N 17 6GD C14 C15 SING Y N 18 6GD C15 N16 SING N N 19 6GD N16 C17 SING N N 20 6GD F24 C23 SING N N 21 6GD C25 C23 DOUB Y N 22 6GD C25 C26 SING Y N 23 6GD C17 C26 DOUB Y N 24 6GD C17 N18 SING Y N 25 6GD C23 C22 SING Y N 26 6GD C26 C20 SING Y N 27 6GD N18 N19 SING Y N 28 6GD C22 C21 DOUB Y N 29 6GD C20 N19 DOUB Y N 30 6GD C20 C21 SING Y N 31 6GD C10 H1 SING N N 32 6GD C13 H2 SING N N 33 6GD C21 H3 SING N N 34 6GD C22 H4 SING N N 35 6GD C28 H5 SING N N 36 6GD C01 H6 SING N N 37 6GD C01 H7 SING N N 38 6GD C01 H8 SING N N 39 6GD C03 H9 SING N N 40 6GD C03 H10 SING N N 41 6GD C03 H11 SING N N 42 6GD C04 H12 SING N N 43 6GD C04 H13 SING N N 44 6GD C04 H14 SING N N 45 6GD C09 H15 SING N N 46 6GD C14 H16 SING N N 47 6GD N16 H17 SING N N 48 6GD N18 H18 SING N N 49 6GD C25 H19 SING N N 50 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 6GD SMILES ACDLabs 12.01 "c3cc(cc4c(Nc1c2c(nn1)ccc(F)c2)ccnc34)S(C(C)(C)C)(=O)=O" 6GD InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C20H19FN4O2S/c1-20(2,3)28(26,27)13-5-7-16-14(11-13)17(8-9-22-16)23-19-15-10-12(21)4-6-18(15)24-25-19/h4-11H,1-3H3,(H2,22,23,24,25)" 6GD InChIKey InChI 1.03 XLOGLWKOHPIJLV-UHFFFAOYSA-N 6GD SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "CC(C)(C)[S](=O)(=O)c1ccc2nccc(Nc3[nH]nc4ccc(F)cc34)c2c1" 6GD SMILES CACTVS 3.385 "CC(C)(C)[S](=O)(=O)c1ccc2nccc(Nc3[nH]nc4ccc(F)cc34)c2c1" 6GD SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "CC(C)(C)S(=O)(=O)c1ccc2c(c1)c(ccn2)Nc3c4cc(ccc4n[nH]3)F" 6GD SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "CC(C)(C)S(=O)(=O)c1ccc2c(c1)c(ccn2)Nc3c4cc(ccc4n[nH]3)F" # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier 6GD "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "6-(tert-butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-2H-indazol-3-yl)quinolin-4-amine" 6GD "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "6-~{tert}-butylsulfonyl-~{N}-(5-fluoranyl-2~{H}-indazol-3-yl)quinolin-4-amine" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site 6GD "Create component" 2016-04-06 RCSB 6GD "Initial release" 2016-05-18 RCSB #