data_6G1 # _chem_comp.id 6G1 _chem_comp.name "cyclohexyl{4-[(isoquinolin-5-yl)sulfonyl]piperazin-1-yl}methanone" _chem_comp.type NON-POLYMER _chem_comp.pdbx_type HETAIN _chem_comp.formula "C20 H25 N3 O3 S" _chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id ? _chem_comp.pdbx_synonyms ? _chem_comp.pdbx_formal_charge 0 _chem_comp.pdbx_initial_date 2016-04-04 _chem_comp.pdbx_modified_date 2016-10-14 _chem_comp.pdbx_ambiguous_flag N _chem_comp.pdbx_release_status REL _chem_comp.pdbx_replaced_by ? _chem_comp.pdbx_replaces ? _chem_comp.formula_weight 387.496 _chem_comp.one_letter_code ? _chem_comp.three_letter_code 6G1 _chem_comp.pdbx_model_coordinates_details ? _chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details Corina _chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag N _chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code 5J5R _chem_comp.pdbx_subcomponent_list ? _chem_comp.pdbx_processing_site EBI # loop_ _chem_comp_atom.comp_id _chem_comp_atom.atom_id _chem_comp_atom.alt_atom_id _chem_comp_atom.type_symbol _chem_comp_atom.charge _chem_comp_atom.pdbx_align _chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag _chem_comp_atom.pdbx_stereo_config _chem_comp_atom.model_Cartn_x _chem_comp_atom.model_Cartn_y _chem_comp_atom.model_Cartn_z _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal _chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal _chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id _chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id _chem_comp_atom.pdbx_ordinal 6G1 C10 C1 C 0 1 N N N 132.084 13.400 4.941 1.700 0.030 0.647 C10 6G1 1 6G1 N12 N1 N 0 1 N N N 131.291 15.674 5.527 -0.193 -1.405 0.087 N12 6G1 2 6G1 C13 C2 C 0 1 N N N 132.713 15.970 5.644 0.216 -1.623 -1.307 C13 6G1 3 6G1 C20 C3 C 0 1 Y N N 130.450 19.107 4.211 -4.755 -0.699 0.299 C20 6G1 4 6G1 C21 C4 C 0 1 Y N N 130.603 20.191 3.312 -6.088 -0.431 0.223 C21 6G1 5 6G1 C24 C5 C 0 1 Y N N 128.208 18.704 3.345 -4.359 1.642 -0.201 C24 6G1 6 6G1 C26 C6 C 0 1 Y N N 126.768 16.913 4.182 -2.128 2.485 -0.344 C26 6G1 7 6G1 O01 O1 O 0 1 N N N 132.939 12.486 2.494 3.732 -0.249 -2.258 O01 6G1 8 6G1 C02 C7 C 0 1 N N N 133.383 13.532 2.835 3.412 -0.166 -1.092 C02 6G1 9 6G1 C03 C8 C 0 1 N N N 134.377 14.322 1.927 4.470 -0.038 -0.027 C03 6G1 10 6G1 C04 C9 C 0 1 N N N 135.813 14.008 2.355 5.849 -0.275 -0.647 C04 6G1 11 6G1 C05 C10 C 0 1 N N N 136.819 14.732 1.458 6.924 -0.145 0.434 C05 6G1 12 6G1 C06 C11 C 0 1 N N N 136.606 14.373 0.017 6.871 1.259 1.039 C06 6G1 13 6G1 C07 C12 C 0 1 N N N 135.183 14.581 -0.451 5.493 1.497 1.659 C07 6G1 14 6G1 C08 C13 C 0 1 N N N 134.154 13.922 0.486 4.418 1.367 0.578 C08 6G1 15 6G1 N09 N2 N 0 1 N N N 132.997 14.094 4.085 2.109 -0.189 -0.747 N09 6G1 16 6G1 C11 C14 C 0 1 N N N 131.007 14.266 5.572 0.844 -1.160 1.099 C11 6G1 17 6G1 C14 C15 C 0 1 N N N 133.496 15.351 4.507 1.072 -0.433 -1.760 C14 6G1 18 6G1 S15 S1 S 0 1 N N N 130.214 16.694 6.308 -1.793 -1.433 0.510 S15 6G1 19 6G1 O16 O2 O 0 1 N N N 130.959 17.782 6.913 -2.428 -2.339 -0.381 O16 6G1 20 6G1 O17 O3 O 0 1 N N N 129.572 16.009 7.432 -1.833 -1.576 1.923 O17 6G1 21 6G1 C18 C16 C 0 1 Y N N 128.981 17.226 5.133 -2.455 0.161 0.153 C18 6G1 22 6G1 C19 C17 C 0 1 Y N N 129.201 18.335 4.237 -3.842 0.351 0.087 C19 6G1 23 6G1 N22 N3 N 0 1 Y N N 129.610 20.542 2.444 -6.544 0.786 -0.043 N22 6G1 24 6G1 C23 C18 C 0 1 Y N N 128.412 19.819 2.428 -5.753 1.812 -0.250 C23 6G1 25 6G1 C25 C19 C 0 1 Y N N 126.973 17.978 3.312 -3.470 2.706 -0.416 C25 6G1 26 6G1 C27 C20 C 0 1 Y N N 127.777 16.537 5.094 -1.622 1.218 -0.060 C27 6G1 27 6G1 H1 H1 H 0 1 N N N 131.588 12.618 4.348 2.584 0.106 1.280 H1 6G1 28 6G1 H2 H2 H 0 1 N N N 132.664 12.933 5.751 1.117 0.948 0.720 H2 6G1 29 6G1 H3 H3 H 0 1 N N N 133.086 15.568 6.597 0.800 -2.541 -1.378 H3 6G1 30 6G1 H4 H4 H 0 1 N N N 132.855 17.061 5.626 -0.668 -1.703 -1.940 H4 6G1 31 6G1 H5 H5 H 0 1 N N N 131.256 18.847 4.881 -4.405 -1.696 0.521 H5 6G1 32 6G1 H6 H6 H 0 1 N N N 131.526 20.752 3.314 -6.794 -1.232 0.384 H6 6G1 33 6G1 H7 H7 H 0 1 N N N 125.834 16.372 4.160 -1.445 3.305 -0.509 H7 6G1 34 6G1 H8 H8 H 0 1 N N N 134.189 15.399 2.044 4.291 -0.777 0.754 H8 6G1 35 6G1 H9 H9 H 0 1 N N N 135.981 12.923 2.283 5.886 -1.276 -1.078 H9 6G1 36 6G1 H10 H10 H 0 1 N N N 135.958 14.334 3.396 6.028 0.464 -1.428 H10 6G1 37 6G1 H11 H11 H 0 1 N N N 137.838 14.444 1.754 6.745 -0.884 1.215 H11 6G1 38 6G1 H12 H12 H 0 1 N N N 136.695 15.818 1.581 7.906 -0.314 -0.007 H12 6G1 39 6G1 H13 H13 H 0 1 N N N 136.867 13.313 -0.120 7.637 1.352 1.809 H13 6G1 40 6G1 H14 H14 H 0 1 N N N 137.270 14.997 -0.599 7.050 1.998 0.258 H14 6G1 41 6G1 H15 H15 H 0 1 N N N 134.980 15.661 -0.495 5.314 0.758 2.440 H15 6G1 42 6G1 H16 H16 H 0 1 N N N 135.075 14.147 -1.456 5.455 2.497 2.090 H16 6G1 43 6G1 H17 H17 H 0 1 N N N 133.144 14.233 0.182 4.597 2.105 -0.203 H17 6G1 44 6G1 H18 H18 H 0 1 N N N 134.243 12.829 0.401 3.436 1.536 1.020 H18 6G1 45 6G1 H19 H19 H 0 1 N N N 130.062 14.086 5.039 1.473 -2.045 1.201 H19 6G1 46 6G1 H20 H20 H 0 1 N N N 130.896 13.969 6.625 0.375 -0.930 2.056 H20 6G1 47 6G1 H21 H21 H 0 1 N N N 134.537 15.218 4.835 1.541 -0.663 -2.716 H21 6G1 48 6G1 H22 H22 H 0 1 N N N 133.467 16.041 3.650 0.443 0.451 -1.861 H22 6G1 49 6G1 H23 H23 H 0 1 N N N 127.632 20.089 1.731 -6.172 2.784 -0.463 H23 6G1 50 6G1 H24 H24 H 0 1 N N N 126.201 18.258 2.611 -3.848 3.694 -0.636 H24 6G1 51 6G1 H25 H25 H 0 1 N N N 127.611 15.708 5.766 -0.554 1.072 -0.010 H25 6G1 52 # loop_ _chem_comp_bond.comp_id _chem_comp_bond.atom_id_1 _chem_comp_bond.atom_id_2 _chem_comp_bond.value_order _chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag _chem_comp_bond.pdbx_stereo_config _chem_comp_bond.pdbx_ordinal 6G1 C07 C06 SING N N 1 6G1 C07 C08 SING N N 2 6G1 C06 C05 SING N N 3 6G1 C08 C03 SING N N 4 6G1 C05 C04 SING N N 5 6G1 C03 C04 SING N N 6 6G1 C03 C02 SING N N 7 6G1 C23 N22 DOUB Y N 8 6G1 C23 C24 SING Y N 9 6G1 N22 C21 SING Y N 10 6G1 O01 C02 DOUB N N 11 6G1 C02 N09 SING N N 12 6G1 C21 C20 DOUB Y N 13 6G1 C25 C24 DOUB Y N 14 6G1 C25 C26 SING Y N 15 6G1 C24 C19 SING Y N 16 6G1 N09 C14 SING N N 17 6G1 N09 C10 SING N N 18 6G1 C26 C27 DOUB Y N 19 6G1 C20 C19 SING Y N 20 6G1 C19 C18 DOUB Y N 21 6G1 C14 C13 SING N N 22 6G1 C10 C11 SING N N 23 6G1 C27 C18 SING Y N 24 6G1 C18 S15 SING N N 25 6G1 N12 C11 SING N N 26 6G1 N12 C13 SING N N 27 6G1 N12 S15 SING N N 28 6G1 S15 O16 DOUB N N 29 6G1 S15 O17 DOUB N N 30 6G1 C10 H1 SING N N 31 6G1 C10 H2 SING N N 32 6G1 C13 H3 SING N N 33 6G1 C13 H4 SING N N 34 6G1 C20 H5 SING N N 35 6G1 C21 H6 SING N N 36 6G1 C26 H7 SING N N 37 6G1 C03 H8 SING N N 38 6G1 C04 H9 SING N N 39 6G1 C04 H10 SING N N 40 6G1 C05 H11 SING N N 41 6G1 C05 H12 SING N N 42 6G1 C06 H13 SING N N 43 6G1 C06 H14 SING N N 44 6G1 C07 H15 SING N N 45 6G1 C07 H16 SING N N 46 6G1 C08 H17 SING N N 47 6G1 C08 H18 SING N N 48 6G1 C11 H19 SING N N 49 6G1 C11 H20 SING N N 50 6G1 C14 H21 SING N N 51 6G1 C14 H22 SING N N 52 6G1 C23 H23 SING N N 53 6G1 C25 H24 SING N N 54 6G1 C27 H25 SING N N 55 # loop_ _pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id _pdbx_chem_comp_descriptor.type _pdbx_chem_comp_descriptor.program _pdbx_chem_comp_descriptor.program_version _pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 6G1 SMILES ACDLabs 12.01 "C1CN(CCN1C(=O)C2CCCCC2)S(=O)(=O)c4c3ccncc3ccc4" 6G1 InChI InChI 1.03 "InChI=1S/C20H25N3O3S/c24-20(16-5-2-1-3-6-16)22-11-13-23(14-12-22)27(25,26)19-8-4-7-17-15-21-10-9-18(17)19/h4,7-10,15-16H,1-3,5-6,11-14H2" 6G1 InChIKey InChI 1.03 RQGSIJUNMAAIRB-UHFFFAOYSA-N 6G1 SMILES_CANONICAL CACTVS 3.385 "O=C(C1CCCCC1)N2CCN(CC2)[S](=O)(=O)c3cccc4cnccc34" 6G1 SMILES CACTVS 3.385 "O=C(C1CCCCC1)N2CCN(CC2)[S](=O)(=O)c3cccc4cnccc34" 6G1 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "c1cc2cnccc2c(c1)S(=O)(=O)N3CCN(CC3)C(=O)C4CCCCC4" 6G1 SMILES "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "c1cc2cnccc2c(c1)S(=O)(=O)N3CCN(CC3)C(=O)C4CCCCC4" # loop_ _pdbx_chem_comp_identifier.comp_id _pdbx_chem_comp_identifier.type _pdbx_chem_comp_identifier.program _pdbx_chem_comp_identifier.program_version _pdbx_chem_comp_identifier.identifier 6G1 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 12.01 "cyclohexyl{4-[(isoquinolin-5-yl)sulfonyl]piperazin-1-yl}methanone" 6G1 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "cyclohexyl-(4-isoquinolin-5-ylsulfonylpiperazin-1-yl)methanone" # loop_ _pdbx_chem_comp_audit.comp_id _pdbx_chem_comp_audit.action_type _pdbx_chem_comp_audit.date _pdbx_chem_comp_audit.processing_site 6G1 "Create component" 2016-04-04 EBI 6G1 "Initial release" 2016-10-19 RCSB #